神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，遺傳模式較為復雜。其發病與基因突變有關，可能隔代遺傳，也可能不遺傳。遺傳概率受多種因素影響，包括基因變異類型、家族遺傳特點、環境因素等。 1.基因變異類型：不同的基因突變位點和類型，對遺傳的影響不同。有些突變可能導致更高的遺傳風險。 2.家族遺傳特點：家族中患者的數量、病情嚴重程度等，會影響下一代的遺傳概率。 3.環境因素：長期暴露于某些化學物質、輻射等環境因素，可能增加發病風險。 4.個體差異：每個人的基因表達和調控存在差異，即使攜帶致病基因，也不一定發病。 5.隨機因素：遺傳過程中存在一定的隨機性，難以完全預測。 總之，神經纖維瘤的遺傳具有不確定性。對于有家族史的人群，建議密切關注自身及子女的身體狀況，定期進行體檢和基因檢測，以便早期發現和治療。同時，要注意避免可能的致病環境因素。

你好，某些腫瘤是與遺傳有一定關系的，但究竟有多大關系也不太明了。從你說的情況來看，確實有一定的風險。安全及慎重起見，建議你們最好是在孕前去當地計劃生育服務機構去做一個孕前優生健康檢查，是國家免費的，以便根據情況在醫生指導下進行合理處理。

神經纖維瘤多發時稱神經纖維瘤病，是一種常染色體顯性遺傳基因性疾病，患者常表現在表皮的基底層細胞色素增多，稱為咖啡斑。孕期檢查的話只能染色體檢查。看是否有致病基因