重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。孩子出現(xiàn)重癥肌無力癥狀，一般建議前往神經(jīng)內(nèi)科就診。就診時，醫(yī)生會進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評估，包括病史詢問、體格檢查、相關(guān)實(shí)驗室檢查等，以制定合適的治療方案。常見的治療方法有藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.疾病原理：重癥肌無力是由于自身抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動不能有效傳遞到肌肉，從而引起肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼無力、吞咽困難、抬頭困難、四肢無力等。 3.檢查方法：新斯的明試驗、胸腺 CT 或磁共振成像、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等有助于診斷。 4.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）等，但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5.胸腺治療：對于胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 6.血漿置換：適用于病情危急的患者，可迅速改善癥狀。 總之，重癥肌無力需要及時診斷和治療，家長應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，積極配合醫(yī)生的治療，以提高孩子的生活質(zhì)量。

屬神經(jīng)元變性疾病，只能控制繼發(fā)，不能完全恢復(fù)。而且治療越早恢復(fù)越好，治療西藥嗅撕得明治標(biāo)，中醫(yī)辯證施治，營養(yǎng)神經(jīng)，興奮激活神經(jīng)治本改善體內(nèi)激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復(fù)。

當(dāng)病情突然加重或治療不當(dāng)，引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴(yán)重呼吸困難時，稱為重癥肌無力危象。有三種：　　1．肌無力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和藥物減量誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩躁、吞咽和咳痰困難、語言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止。可反復(fù)發(fā)作或遷延成慢性。　　2．膽堿能危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等），煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經(jīng)癥狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）。　　3．反拗性危象：難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者。多在長期較大劑量用藥后發(fā)生。經(jīng)臨床三期試驗和患者實(shí)際效果反饋顯示：肌力康復(fù)湯總有效率當(dāng)達(dá)到97.35%，一般患者服用1療程以后，病情得到明顯控制和好轉(zhuǎn)，早期者治療效果更加明顯，4個療程可以達(dá)到痊愈，患者愈后隨訪，均未見復(fù)發(fā)。

重癥肌無力目前沒有好辦法治愈，只能用藥物等延緩病情，最后呼吸肌會無力，呼吸衰竭而死。是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。