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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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染色體 46,XY,22ph 是一種染色體核型的表述。其中 46 表示染色體的總數(shù)目,XY 表示性染色體為男性,22ph 則提示 22 號染色體短臂存在異常。這一結(jié)果可能與多種遺傳疾病或健康問題相關(guān)。 1. 染色體數(shù)目:正常人類細(xì)胞中的染色體通常為 46 條,包括 22 對常染色體和 1 對性染色體。 2. 性染色體:XY 組合代表個體的遺傳性別為男性,女性的性染色體為 XX。 3. 22 號染色體異常:22 號染色體短臂(22ph)的異常可能導(dǎo)致基因表達(dá)和功能的改變。 4. 相關(guān)疾病:這種染色體核型異常可能與某些血液系統(tǒng)疾病,如慢性粒細(xì)胞白血病等有關(guān)。 5. 遺傳影響:如果父母存在染色體異常,可能會增加子代出現(xiàn)染色體異常的風(fēng)險。 總之,染色體 46,XY,22ph 是一個較為復(fù)雜的染色體核型表述,需要結(jié)合具體的臨床表現(xiàn)和其他檢查結(jié)果,由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行綜合評估和診斷,以確定其對個體健康的具體影響和相應(yīng)的治療方案。
2024-12-12 00:24
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好,就您的情況檢查結(jié)果是染色體異常的,不要輕視
2015-12-04 17:35
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»