髓母細胞瘤是兒童常見的顱內惡性腫瘤，治療有一定難度。其發病機制復雜，涉及多種因素。治療方法多樣，包括手術、放療、化療等。是否遺傳尚無定論。 1.發病機制：髓母細胞瘤源于小腦蚓部的原始神經上皮細胞，基因突變、染色體異常等可能導致細胞異常增殖形成腫瘤。 2.癥狀表現：常見頭痛、嘔吐、走路不穩等，還可能有視力下降、復視等。 3.診斷方法：主要依靠頭顱磁共振成像（MRI）、腦脊液檢查、病理活檢等明確診斷。 4.治療方式：手術是主要治療手段，盡可能全切腫瘤。術后常輔以放療和化療，常用化療藥物有長春新堿、順鉑、環磷酰胺等。 5.預后情況：與腫瘤分期、治療效果等有關。早期發現、規范治療可提高生存率。 6.遺傳因素：目前認為髓母細胞瘤不是典型的遺傳性疾病，但少數病例可能存在遺傳傾向。 髓母細胞瘤是一種嚴重的疾病，但通過及時有效的綜合治療，部分患者可獲得較好的效果。患者和家屬應積極配合醫生治療，保持樂觀心態。

髓母細胞瘤不會遺傳，1、手術：對于原發性腫瘤，予以外科手術切除，盡可能將腫瘤細胞移除干凈，避免細胞增生仍是最普遍的治療模式。2、化學：目前癌癥的化學治療已經取得很大進步，但是由于腦部血腦屏障的特殊結構，髓母細胞瘤的化學治療仍受到許多限制，任何化療藥物只能通過藥物的脂溶性通過血管內膜細胞，進而進入腫瘤細胞產生作用，這樣的模式影響了藥物作用的速度與效率。　3、放射線：會依據不同的腫瘤病理診斷、分化程度及影像醫學檢查結果而決定照射范圍的大小及劑量。但部分惡性腦膠質瘤仍需進行大范圍腦部放射線治療或全顱及脊椎放射治療。

你好,目前確切的病因并不是太清楚,與遺傳是否有關不能確定.