21-三體和18-三體綜合征是常見的染色體異常疾病。本次檢測結果需要綜合判斷，包括風險截斷值和風險值，以評估胎兒患病的可能性。 1. 21-三體綜合征：風險截斷值為 1:270，本次檢測風險值為 1:800，表明胎兒患 21-三體綜合征的風險相對較低，但仍需密切關注。 2. 18-三體綜合征：風險截斷值是 1:350，此次風險值為 1:30000，胎兒患 18-三體綜合征的風險也較低。 3. 檢測原理：通過對孕婦血液中的某些指標進行檢測和分析，來推測胎兒染色體異常的風險。 4. 后續措施：盡管風險值較低，但不能完全排除患病可能。醫生可能會建議進一步檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等，以更準確地評估胎兒情況。 5. 心理調節：孕婦及家屬應保持良好心態，避免過度焦慮，等待進一步檢查結果。 總之，此次檢測結果只是一個初步評估，后續需要按照醫生建議進行進一步檢查和觀察，以確保胎兒的健康。

你好，根據你所說的情況，21-三體綜合癥風險截斷值1:270風險值是1:800，18-三體綜合癥風險截斷值1:350風險值是1:30000，考慮這些實驗室結果只是提示高風險，有很高患21-三體綜合癥的可能，但是并不是說絕對就是患了21-三體綜合癥的。建議：不要太過擔心，你先安慰安慰你的妻子，壓力太大，對寶寶有不良影響的。可以去正規醫院復查，在專業產科醫師的指導下進行檢查以及治療。祝身體健康，O（∩_∩）O謝謝。