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            基因檢測結果基因型ɑWSɑ/ɑɑ或ɑWSɑ/ɑTɑ意味著什么

            地中海貧血

            患者年齡:檢測方法及內容:采用gap-PCR法檢測ɑ基因,-SEA、-ɑ3.7、-ɑ4.2等3種中國人常見缺失。采用RDB法檢測常見的ɑ2基因CS、QS、WS位點正常序列及突變。檢測結果:基因型:ɑWSɑ/ɑɑ或ɑWSɑ/ɑTɑ未發現CS、QS位點突變。未發現-SEA、-ɑ4.2、-ɑ3.7等3種中國人常見缺失。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              基因檢測結果顯示基因型為ɑWSɑ/ɑɑ或ɑWSɑ/ɑTɑ,這涉及到基因的特定變異情況,需要從基因變異的原理、可能的影響、相關疾病風險、診斷方法以及后續的處理措施等方面進行綜合考慮。 1.基因變異原理:基因在遺傳過程中可能發生突變或變異,ɑWSɑ/ɑɑ或ɑWSɑ/ɑTɑ這種基因型的出現是基因序列改變的結果。 2.可能的影響:可能影響某些生理功能,但具體影響程度因人而異。 3.相關疾病風險:增加了某些血液疾病的發生風險,如地中海貧血等。 4.診斷方法:除了本次的基因檢測,還可能需要結合血常規、血紅蛋白電泳等檢查進一步明確。 5.后續處理措施:如果沒有明顯癥狀,定期復查監測;若有相關癥狀,可能需要進一步治療。 總之,對于這種基因檢測結果,要綜合多方面因素評估,密切關注身體變化,遵循醫生建議進行后續處理。

              2024-12-12 00:37
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              是存在一定問題的,建議最好做羊水穿刺,其次在治療期間要加強營養,飲食要以清淡為主,不要吃刺激性食物,其次注意休息。

              2015-12-04 23:31
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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