重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。7 歲孩子確診重癥肌無力但無明顯癥狀，可能有以下原因：疾病處于早期階段、癥狀較輕微未被察覺、檢查方法的敏感性、個體差異、合并其他疾病掩蓋了癥狀等。 1. 疾病處于早期階段：重癥肌無力在發病初期，癥狀可能不明顯或較輕微，容易被忽視。 2. 癥狀較輕微未被察覺：比如只是輕微的眼皮下垂、乏力，孩子表述不清或家長未重視。 3. 檢查方法的敏感性：某些先進的檢查手段能更早發現疾病，而此時癥狀尚未充分顯現。 4. 個體差異：每個孩子的身體對疾病的反應和表現方式不同。 5. 合并其他疾病掩蓋了癥狀：如同時患有感冒、貧血等，可能使重癥肌無力的癥狀不突出。 總之，雖然目前孩子癥狀不明顯，但確診重癥肌無力后仍需密切關注，遵循醫生建議進行治療和復查，以防止病情進展。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。

您好，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，復視，經睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。