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            53 歲女性高血壓等病發作原因及治療

            嗜鉻細胞瘤

            陸教授您好!現將患者有關情況報告如下,企盼您的幫助。患者,女,53歲。于今年8月3日下午3點多在其辦公室辦公時,突然感覺頭昏、頭暈、惡心,接著臉色發白,冒汗,嘔吐。社區醫生測BP180/110mmHg(下同),約半小時入當地二甲醫院測BP170/110,每天上午滴注刺五加等擴容擴管針劑,并按時按量服用治高血壓藥物。血壓恢復基本正常。9天后出院。醫院診斷為高血壓病和椎基動脈供血不足。不論在住院期間還是出院在家休息,有時或每天,或1-2天或2-3天不等,經常出現首發癥狀,因頻發又連續住院二次治療。9、10月份經常間斷發作,誘因不明。發作時血壓升高。10月下旬因凝嗜鉻細胞瘤病入省三甲醫院內分必科檢查,作過血RT(未見報告)、尿RT(二項不正常)、糞RT(正常)肝功能(8項偏高)+血脂全套(a811高,余項正常)+血糖(正常)、腎功能+電解質(基本正常),雙腎腎上腺B超、膀胱B超(未見異常),全胸片(未見明顯異常)、心電圖(大至正常)頸動脈彩超(未見異常)立臥位醛固酮(化驗報告待取),24小時尿VMA定量(化驗報告待取),腎素、血管緊張素(未見報告),皮質醇晝夜節律(正常),雙腎血管彩超(未見異常),尿VMA定性(陰性),性激素六項(兩次睪酮0.846,余項正常),FT3、FT4、TSH(正常),骨密度檢查(疏松、量少),免疫十項(乙肝表面抗體陽性),頭顱MRI(腦多發腔隙性梗塞灶),腎上腺CT(無異常),肝膽胰脾B超(脂肪肝、膽囊炎),尿VAM定性(-),FSHLHE2(正常),用藥卡托普利、拜心同、蒙諾、谷維素、樂力、加諾、萌格旺、法能、潤坦注射液。出院診斷:⑴高血壓病⑵圍絕經期綜合癥⑶腦多發腔隙性梗塞灶⑷膽囊炎。但在住院13天中僅發二次,一次是入院第三天晚6點,癥狀同8月3日,另一次是11月8日,出院當天上午發作,癥狀除頭暈以外身軀發抖,尤其下肢最明顯。回家后第三天又開始發作。目前20多天在吃中藥(中醫認為是頸椎病),亦有時發作。次數比過去少些,程度一般比過去輕些(只有二、三次重些),癥狀同后一次出院時發作一樣。該患者廿年前曾患過一次肝炎(早年恢復),99年作過一次××基底細胞瘤(惡性)手術(無后遺癥)。01年因腦發腔隙性梗塞灶住過一次醫院(偶有頭昏)。今年6月下旬,不明原因高燒41度,整個夏天,大汗淋漓。目前,患者體虛、食差、神清、怕吵,需人陪護,未能上班。不發作時一切正常。患者家人認為一定要確診。因為:一是發病癥狀像嗜鉻細胞瘤,雖經治療依然發作,應該是未能對癥。二是檢查時陪護人員體會,醫方不很慎密,由于技術和經驗不足出現誤差。三是過去無高血壓歷,僅為臨界,現在也是發病后血壓才高,有時雖發作前吃了藥,發作后血壓仍高。故患者和家人,擬請陸教授給予指點,請你幫助確癥和治療,不勝感謝!敬禮患者家人2005年11月30日

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              該 53 歲女性患者出現多種癥狀,包括頭暈、惡心、嘔吐、血壓升高等,經多次診治仍有發作。可能的原因有高血壓控制不佳、椎基底動脈供血不足、圍絕經期綜合征、腦梗塞、膽囊炎等。治療需綜合考慮,包括藥物治療、生活方式調整等。 1. 高血壓控制不佳:高血壓病是常見慢性病,患者血壓波動可能與藥物不適應、生活習慣不良等有關。可調整降壓藥物,如使用硝苯地平、厄貝沙坦、美托洛爾等,同時注意低鹽低脂飲食,適量運動,避免情緒激動。 2. 椎基底動脈供血不足:這會導致腦部供血不足,引發頭暈等癥狀。治療上可使用改善循環的藥物,如銀杏葉提取物、倍他司汀等,必要時可行血管介入治療。 3. 圍絕經期綜合征:由于激素水平變化,可能影響心血管系統。可補充雌激素,或使用調節植物神經功能的藥物,如谷維素。 4. 腦梗塞:腦多發腔隙性梗塞灶可影響腦部功能。需長期服用抗血小板聚集藥物,如阿司匹林,以及他汀類藥物穩定斑塊,如阿托伐他汀。 5. 膽囊炎:飲食不規律、感染等可誘發膽囊炎。輕度可通過飲食控制,如低脂飲食,嚴重時需抗感染治療,如使用頭孢類抗生素。 患者病情較為復雜,需要綜合治療和長期管理。建議定期復查,遵醫囑調整治療方案,保持良好的生活習慣,以促進康復。

              2024-12-12 05:49
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,這么年青的高血壓是要注意有沒有繼發性高血壓如腎動脈狹窄,嗜鉻瘤,原醛癥等要查嗜鉻細胞瘤可查腎上腺超聲、cT,查血液兒茶酚氨。

              2015-12-05 03:15
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺能系嗜鉻細胞并大量分泌兒茶酚胺的腫瘤。需與一些伴交感神經亢進和高代謝狀態的疾病相鑒別。可做生化實驗和激發及抑制藥理實驗。約10%為惡性。若及時和準確診斷可經手術切除腫瘤而獲痊愈,反之,對身體造成嚴重損傷。

              2015-12-04 23:17
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,診斷-重要依據必須建立在24小時尿液兒茶酚胺測定,應用HPL法測定尿游離兒茶酚胺其敏感性極高,但未能廣泛應用。尿中VMA隨特異性較強,但敏感性較低。定位診斷是通過MR、CT、X光片、B超找到嗜鉻細胞瘤的生長部位。治療方法分內科治療和手術治療,建議根據病情來遵醫囑選擇治療方法。

              2015-12-04 15:28
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,根據你說的情況,應該考慮是高血壓危象,主要是血壓太高了引起的一系列癥狀,不是嗜絡細胞瘤,因為嗜絡細胞瘤血壓陣發性升高,通過彩超可以檢查到嗜絡細胞瘤存在,一般降壓藥效果不好,建議你可以去醫院進一步檢查排除嗜絡細胞瘤,結合你目前情況,應該考慮是原發性高血壓,主要是按時服用降壓藥,同時給以活血化瘀,擴血管的藥物治療,平時飲食清淡,不要熬夜

              2015-12-04 08:04
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            什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質是瘤最常見的原發部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續性高血壓。 查看全文»

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