唐氏綜合癥風險率為 1/556 且處于低危，是否需要做無創 DNA 需綜合多方面因素考慮，如唐篩準確率、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果、個人意愿等。 1. 唐篩準確率：唐篩的準確率并非 100%，存在一定的假陽性和假陰性。對于處于臨界風險或低危但接近臨界值的情況，無創 DNA 能提供更準確的篩查結果。 2. 孕婦年齡：如果孕婦年齡較大，超過 35 歲，胎兒患唐氏綜合癥的風險相對增加，做無創 DNA 可進一步評估風險。 3. 家族遺傳史：若家族中有遺傳疾病史，尤其是染色體異常相關疾病，做無創 DNA 有助于更全面地了解胎兒狀況。 4. 超聲檢查結果：若超聲檢查提示胎兒存在結構異常，結合唐篩結果，做無創 DNA 能輔助判斷胎兒的健康狀況。 5. 個人意愿：部分孕婦即使處于低危，出于對胎兒健康的高度關注和求安心，也可能選擇進行無創 DNA 檢查。 總之，唐氏綜合癥風險率 1/556 處于低危的孕婦是否進行無創 DNA 檢查，應在充分了解相關情況后，根據自身實際情況和醫生的建議做出決定。

您好，根據您的唐篩的檢查結果來看，考慮還是低風險的，所以這種情況的話，一般是不需要進行無創DNA檢查的，所以您的年齡如果沒有超過35歲的話，一般是不需要進行無創DNA檢查的，不用擔心

您好！唐氏綜合癥風險的參考值為1:275，您的情況雖然是低危，但是已經接近高危了您的情況還是建議您最好是到大型的醫院做個羊水穿刺等來確診一下，祝安康！

您好，這樣的檢查結果說明是危險系數是很低的，其實基本是可以不用檢查的。但是不能保證就是完全健康的。建議可以根據自身的情況選擇，可以檢查，但是要知道概率的大小，如果不想檢查也可以。這是比較小的概率。