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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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運動神經元病是一種神經系統變性疾病，主要影響上下運動神經元，導致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復治療、營養支持、呼吸支持、心理支持等。 1. 藥物治療：利魯唑、依達拉奉等藥物可能有助于延緩病情進展，但效果有限。需遵醫囑使用。 2. 康復治療：通過物理治療、運動訓練等，幫助維持肌肉功能和關節活動度。 3. 營養支持：保證充足的營養攝入，必要時采用鼻飼或胃造瘺。 4. 呼吸支持：病情進展可能影響呼吸功能，適時使用無創呼吸機輔助呼吸。 5. 心理支持：患者常因病情產生心理壓力，心理疏導和家人的關愛很重要。 運動神經元病目前尚無根治方法，但綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展，提高生活質量。患者應保持積極心態，配合治療，并定期到正規醫院復查。
2024-12-12 22:16
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。可行物理療法，如增加肌力鍛煉、步行訓練、溫浴、推拿、按摩等。應用B族維生素，且B1、B6、B12聯合應用。各種止痛藥的應用對緩解疼痛是有幫助的。建議去正規醫院檢查確定病情及時治療祝早日康復
2015-12-04 20:54
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
