骨髓增生異常綜合征如何診斷與治療
4月27日因身體不適去當地醫院檢查。白細胞2.23，紅細胞3.41，血小板97.后來又去北京XX醫院診斷為骨髓增生異常綜合征曾經治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病，其診斷需綜合多方面，治療方法多樣，包括支持治療、藥物治療、免疫調節治療、造血干細胞移植等。 1.診斷方法：通過血常規、骨髓穿刺和活檢、細胞遺傳學檢查、分子生物學檢查等明確診斷。 2.支持治療：包括輸血糾正貧血、使用促紅細胞生成素等細胞因子、抗感染治療等。 3.藥物治療：如阿扎胞苷、地西他濱等去甲基化藥物，來那度胺可用于特定類型。 4.免疫調節治療：沙利度胺、環孢素等可調節免疫功能。 5.造血干細胞移植：適用于高危患者，是可能治愈的方法。 骨髓增生異常綜合征的治療需根據患者具體情況制定個體化方案，患者應在正規醫院接受專業醫生的評估和治療。
2024-12-12 14:29
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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病情分析：你好，血常規提示有全血細胞減少，如果做骨髓穿刺確定為MDS，則要到血液內科系統治療。建議到醫院血液內科住院治療，服藥規律后可以出院觀察。
2015-12-05 10:38
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
