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            婚檢被告知可能有地中海貧血,幾率及輕重如何?

            地中海貧血

            家族中并未發現有網上寫的嚴重地中海貧血需要輸血之類的癥狀。平時自己也沒有什么癥狀,最多也就蹲著久了起來會眼睛發黑一下而已,今天拿到婚檢報告(當時未懷孕),被告知有可能有地中海貧血。血常規其他在正常值范圍內,就是RBC:6.15比正常范圍高,MCV:65.9,MCH:21.1比正常范圍低,請問地中海幾率高嗎?會是重型的嗎?因為現在懷孕中所以很擔心,現在5周寶寶做B超是正常。孩子爸爸血常規醫生說應該沒問題,但也建議我們都抽血化驗下,我們都抽了血化驗還在等基因報告?,F在就想問問幾率大嗎?:

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              婚檢發現相關指標異常被告知可能有地中海貧血,這讓您感到擔憂。地中海貧血的患病幾率和輕重程度受多種因素影響,包括家族遺傳史、血常規具體指標、配偶情況、懷孕狀態以及基因檢測結果等。 1. 家族遺傳史:家族中無嚴重地中海貧血癥狀不代表完全排除患病可能,可能存在輕型未被察覺。 2. 血常規指標:您的 RBC 偏高,MCV 和 MCH 偏低,這提示有地中海貧血的可能,但不能確診,還需結合其他檢查。 3. 配偶情況:孩子爸爸血常規正常是好消息,但不能完全排除您攜帶致病基因傳給孩子的風險。 4. 懷孕狀態:懷孕可能會使身體負擔加重,影響血液系統,但這不是判斷地中海貧血的關鍵因素。 5. 基因檢測結果:這是確診地中海貧血及明確類型和輕重程度的重要依據,需等待結果。 目前您先不要過于焦慮,等待基因檢測報告。即使確診為地中海貧血,輕型一般對生活影響不大,重型也可通過規范治療控制病情。要注意孕期保健,定期產檢。

              2024-12-13 06:43
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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