孕婦在 16 周進行檢查，胎兒 18-三體風險值為 1/340，胎兒 21-三體風險值為 1/1100。一般來說，這兩個風險值需要綜合多方面因素來判斷是否正常，包括孕婦年齡、家族遺傳史、孕期其他檢查結果等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。如果孕婦年齡超過 35 歲，這兩個風險值可能需要更謹慎評估。 2. 家族遺傳史：若家族中有染色體疾病患者，也會增加胎兒染色體異常的風險。 3. 孕期其他檢查：如超聲檢查，觀察胎兒的結構是否存在異常。 4. 風險值截斷值：不同醫院可能采用不同的截斷值，有些醫院認為 18-三體風險值大于 1/350、21-三體風險值大于 1/270 為高風險。 5. 進一步檢查：對于這種情況，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 總之，僅依據這兩個風險值不能簡單判斷胎兒是否正常，需要綜合考慮多種因素，并在醫生的指導下決定是否進行進一步檢查和后續的處理措施。

您好，18-三體風險1/340，這個風險值還是高了一些了。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。