視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，其遺傳幾率因遺傳方式而異，且在性別上無明顯傾向。遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。 1. 常染色體顯性遺傳：約占 20%-30%，子女患病幾率較高。若父母一方患病，子女有 50%的幾率患病。 2. 常染色體隱性遺傳：約占 50%-60%，子女患病幾率相對較低。若父母均為致病基因攜帶者，子女有 25%的患病幾率。 3. 性連鎖隱性遺傳：男性發病多于女性，男性患者通過女兒將致病基因傳遞給外孫。 4. 遺傳異質性：部分患者的遺傳機制較為復雜，可能涉及多個基因的變異。 5. 環境因素：少數病例可能由環境因素誘發或加重，如長期暴露于紫外線、吸煙等。 總之，視網膜色素變性的遺傳情況較為復雜，不能簡單地依據性別來判斷后代患病的幾率。有家族病史者應進行遺傳咨詢和基因檢測，以便早期發現和干預。

視網膜色素變性屬于遺傳性疾病，主要表現為常染色體隱性遺傳一般常染色體隱性遺傳的話，生男生女得此病的概率都一樣

視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳的幾率有很多因素影響。首先你要明確是誰患有視網膜色素變性，有無家族史，家人發病的情況，配偶是否患病，有無家族史等才能判斷后代的發病情況。視網膜色素變性的遺傳有好幾種情況，遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。想要確定是那種遺傳就要做基因測定，也是一件很麻煩的事情。只要避免近親結婚，后代發病的幾率可能會很小。

視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳的幾率有很多因素影響。首先你要明確是誰患有視網膜色素變性，有無家族史，家人發病的情況，配偶是否患病，有無家族史等才能判斷后代的發病情況。