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            21 三體風險系數高危應如何應對

            21.三體綜合征

            測試結果:MoMAFP0.18hCG4.57計算結果僅供參考:21三體風險系數:1/203(高危)神經管缺陷:低危風險系數參考值:21三體低危參考值:風險系數

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              21 三體風險系數高危需要引起重視,可能涉及進一步檢查、遺傳咨詢、胎兒評估、孕婦自身健康管理以及后續的決策等方面。 1. 進一步檢查:通常會建議進行羊水穿刺或無創 DNA 檢測,以更準確地判斷胎兒染色體情況。 2. 遺傳咨詢:專業醫生會評估家族遺傳史,分析風險因素。 3. 胎兒評估:通過超聲檢查,觀察胎兒的結構和發育是否存在異常。 4. 孕婦自身健康管理:保持良好的生活習慣,如均衡飲食、充足睡眠、避免接觸有害物質。 5. 后續決策:根據檢查結果和綜合評估,決定是否繼續妊娠。 總之,21 三體風險系數高危并非確診,孕婦不必過度恐慌,應及時與醫生溝通,遵循醫生建議,采取科學合理的措施,以保障胎兒和自身的健康。

              2024-12-12 23:43
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              21三體風險系數:1/203(高危)也就是說你懷有唐氏兒的幾率是比較大的,最好進一步進行羊水穿刺檢測的。

              2015-12-05 09:12
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              看您的檢查值應屬正常值。21三體綜合癥臨界值為1/275大于為高危,小于則為低危甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM。所以呀,您現在只要安心養胎就好了,不要給自己太多壓力哦!

              2015-12-05 08:59
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              您好,從您的唐氏篩查將結果來看,胎兒患唐氏綜合征的風險高。建議您綜合考慮,唐氏篩查結果提示高風險需要注意胎兒合并多種畸形的可能,必要時做羊水穿刺或胎兒臍帶血檢查以明確診斷。醫生詢問:

              2015-12-05 02:09
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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