求特發性肺纖維化相關指南及醫院推薦
求特發性肺纖維化指南,有個朋友兩年前開始患特發性肺纖維化,一直沒能治愈,現想去好一點醫院試試。請問哪里有特發性肺纖維化指南?希望大家能介紹一家好的醫院,非常感謝!
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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特發性肺纖維化是一種病因不明的慢性進行性纖維化間質性肺炎,主要表現為呼吸困難、干咳等。治療方法包括藥物治療、非藥物治療等。患者應及時就醫,選擇合適的治療方案。以下為您詳細介紹。 1. 疾病介紹:特發性肺纖維化的發病機制尚不明確,可能與遺傳、環境、免疫等因素有關。肺部逐漸形成纖維化改變,影響呼吸功能。 2. 癥狀表現:常見癥狀為進行性加重的呼吸困難、干咳,活動后癥狀更明顯。 3. 檢查方法:胸部高分辨率 CT 是重要的檢查手段,還可能包括肺功能檢查、血液檢查等。 4. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、N-乙酰半胱氨酸等,需遵醫囑使用。 5. 非藥物治療:包括氧療、肺康復訓練、肺移植等。 6. 日常注意:患者應戒煙,避免接觸粉塵、有害氣體,預防呼吸道感染。 特發性肺纖維化治療較為復雜,患者需到正規醫院的呼吸內科就診,由專業醫生根據具體情況制定個性化的治療方案。
2024-12-13 04:20
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好!有關特發性肺纖維化指南,以下意見供參考:隨著醫療技術進步,我國很多醫院對于特發性肺纖維化的治療效果不錯,它們憑借專業的專業團隊、先進的設備、科學的療法以及貼心的服務,已經治愈不少患者。具體哪里有特發性肺纖維化指南,請通過其它途徑了解。
2015-12-05 06:25
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»