檢測孩子是否患有自閉癥，可從孩子的社交互動、語言交流、行為模式、興趣愛好、感知覺反應等方面入手，包括觀察孩子的日常表現、進行專業評估等。 1.社交互動：孩子是否回避與人目光接觸，難以理解他人情感，缺乏主動與人交往的意愿。 2.語言交流：有無語言發育遲緩，語言表達和理解能力是否落后，有無重復刻板的語言。 3.行為模式：是否存在重復刻板的動作，如頻繁拍手、轉圈等，對環境變化是否過度敏感。 4.興趣愛好：興趣是否狹窄，是否過度專注于某些特定的物品或活動。 5.感知覺反應：對聲音、光線、觸覺等感知覺是否異常敏感或遲鈍。 此外，還可通過專業的評估工具，如兒童孤獨癥評定量表（CARS）、孤獨癥行為檢查表（ABC）等進行評估。同時，醫生也會綜合考慮孩子的家族病史。 總之，家長若發現孩子存在上述異常表現，應及時帶孩子到正規醫院的兒童精神科或發育行為兒科就診，以便盡早明確診斷，為孩子提供及時有效的干預和治療。

⑴通常起病于30個月以內。⑵社會交往障礙至少具備下列中2項：①極度孤獨，明顯缺乏社會情緒反應，不能與父母親或別人產生正常的情感交流。②不能用注視表情姿勢或手勢進行交往。③不能與其他兒童建立伙伴關系。④對集體游戲缺乏興趣，不能對集體的歡樂產生共鳴。⑤遇到疾病和挫折時，不會尋求支持和安慰當別人。遇到挫折時，也不會主動給予支持或安慰。孤獨癥的病因至今不甚明了，但目前較為肯定的結論是該癥不大可能由心理社會因素引起。現將有關病因學的探討分述如下。1.遺傳學孤獨癥患兒家族中孤獨癥和語言障礙患者較正常人群明顯增多，兄弟姐妹中患孤獨癥的危險性較普通群體高50倍以上提示孤獨癥的發病與遺傳有關從與脆性X綜合征相關男性患病多于女性的特點和對雙生子交互行為的遺傳結構研究提示孤獨癥的發病存在遺傳學基礎是不爭的事實Pericak-Vance使用最新的基因探查技術得到的結果提示了7號染色體上的父系效應和15號染色體上的母系效應即父親和母親分別在7號染色體和15號染色體上可能攜帶孤獨癥易感基因，這項研究結果揭示了潛藏于孤獨癥遺傳病因之后的可能機制。