唐氏篩查是評估胎兒患染色體疾病風險的重要檢查。您 18 周的唐篩結果 21 三體是 1:15618，18 三體是 1:50000，神經管缺陷是 0.66。一般來說，需綜合多種因素判斷是否要做羊水穿刺及胎兒畸形風險，包括唐篩結果的具體數值、孕婦年齡、家族遺傳史、既往生育史、超聲檢查結果等。 1.唐篩結果：您的唐篩結果中，21 三體和 18 三體的風險值相對較低，但仍不能完全排除風險。神經管缺陷值在正常范圍內，但也需結合超聲檢查進一步確認。 2.孕婦年齡：如果孕婦年齡超過 35 歲，胎兒染色體異常的風險會增加，可能需要進一步檢查。 3.家族遺傳史：若家族中有染色體疾病或遺傳疾病患者，胎兒患病風險可能升高。 4.既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒或有多次不良妊娠史，也會影響判斷。 5.超聲檢查結果：通過超聲觀察胎兒的結構和發育情況，若發現異常，可能需要羊水穿刺明確診斷。 綜合考慮以上因素，建議您與醫生充分溝通，根據個人情況決定是否進行羊水穿刺。無論如何，后續的產檢都要按時進行，以便及時發現問題。

你好，這種情況最好在當地醫生的指導下做一下羊水穿刺是比較好的！

臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。最好羊水穿刺檢查。