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            唐氏篩查高危,后續檢查正常還需羊水穿刺嗎

            21.三體綜合征

            在婦保院做了唐氏篩查,醫院打電話來說我的報告屬于高危,18三體風險為1/270,要我今天去醫院。做了血檢,尿檢還有超聲檢查,顯示都是寶寶都是正常的,但是醫院的醫生說這種檢查出來好的不代表寶寶大腦發育是正常的,要求我做羊水穿刺。。。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              唐氏篩查結果高危,后續血檢、尿檢、超聲正常,但醫生仍建議羊水穿刺。這涉及唐篩原理、高危風險、羊水穿刺作用、寶寶大腦發育評估及后續處理等。 1.唐篩原理:唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些指標,評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。 2.高危風險:18 三體風險 1/270 屬于高危,意味著胎兒存在染色體異常的可能性較大。 3.羊水穿刺作用:能更準確地檢測胎兒染色體情況,明確是否存在異常。 4.寶寶大腦發育評估:超聲等檢查正常不代表大腦發育完全正常,染色體異常可能影響大腦結構和功能。 5.后續處理:若羊水穿刺結果正常,可繼續安心妊娠;若異常,需根據具體情況決定是否終止妊娠。 總之,面對唐氏篩查高危的情況,應重視醫生建議,進一步檢查以明確胎兒狀況,做出合適的決策。

              2024-12-12 15:15
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好這個檢查結果數值偏高,可以考慮進一步做羊水穿刺檢查確定的

              2015-12-05 06:01
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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