運動神經元病的治療方法有哪些
運動神經元病怎么治療?雙上肢肌肉不停顫動,左手略無力半年有余,現在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳動,肌電圖檢查確診為運動神經元病,醫生說,該病目前沒辦法治療,想知道該病的起因是什么,是否有辦法治療?是否可以根治?如何治療?請問治療的方法有哪些想得到怎樣的幫助:運動神經元病怎么治療?
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回答5
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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運動神經元病是一種較為罕見且嚴重的神經系統疾病,目前病因尚不明確,可能與遺傳、環境、自身免疫、感染、神經毒性物質等因素有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、營養支持和心理支持等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物可能有助于延緩病情進展。利魯唑能抑制谷氨酸釋放,減少細胞損傷;依達拉奉具有抗氧化作用,保護神經細胞。但需注意藥物不良反應,遵醫囑使用。 2. 物理治療:通過按摩、熱敷、電療等方式,緩解肌肉緊張和疼痛,改善局部血液循環。 3. 康復訓練:包括肌肉力量訓練、平衡訓練、呼吸訓練等,有助于維持身體功能,提高生活質量。 4. 營養支持:保證充足的營養攝入,如補充優質蛋白質、維生素和礦物質,以維持身體機能。 5. 心理支持:患者常因疾病產生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導和支持對病情管理很重要。 總之,運動神經元病的治療是一個綜合的過程,雖然目前無法根治,但通過多種治療手段的綜合應用,可以在一定程度上延緩病情進展,提高患者的生活質量。患者應保持積極的心態,配合治療,并定期到正規醫院復診。
2024-12-12 16:41
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回答4
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這病的確難點。武漢大學有個教授張在元就患此病,你能查到。我是格林巴利患者,我認為是同一種病,只是命名不同。06年6月30日發病,急,兩三天四肢就完全不聽用了。在北京宣武醫院打了五天人血丙球蛋白,轉北京廣安門中醫院中藥調治,恢復的很滿意。我感覺還是中藥能治病,但要找會用藥的大夫。
2015-12-05 16:09
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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由于運動神經元病病因未明,所以目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,治療運動神經元病只是對癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發展。采用純中藥方劑的解毒作用,結合五行綜合療法,能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝于中西醫常規方法的治療。
2015-12-05 10:35
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回答2
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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運動神經元病為一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核的神經系統變性性疾病。建議可以通過對癥營養神經治療,服用營養神經的藥物神經節苷脂,卵磷脂等。
2015-12-05 07:03
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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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運動神經元疾病也稱神經元變性疾病,是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病后期治療難以全愈,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,有部分患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神經營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善.
2015-12-05 03:32
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»