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            骨折術后取鋼板傷口感染流血查出血友病,為何會這樣?

            4月份因為骨折做手術,之后取掉鋼板,傷口感染流血,去醫院復查醫生說是血友病,這是怎么回事呢,為什么會得血友病呢?這種病可以治好嗎,我才20歲,會不會對以后生活有影響呢?血友病嚴重嗎?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,發病原因主要與遺傳、基因突變、自身免疫性疾病、藥物影響、獲得性凝血因子缺乏等有關。 1. 遺傳:大多數血友病患者是由于遺傳因素導致,如父母攜帶致病基因。 2. 基因突變:部分患者是自身基因突變引起。 3. 自身免疫性疾?。耗承┳陨砻庖咝约膊】赡苡绊懩蜃拥纳珊凸δ堋?4. 藥物影響:長期使用某些藥物可能干擾凝血機制。 5. 獲得性凝血因子缺乏:如嚴重肝病、維生素 K 缺乏等可致凝血因子合成減少。 血友病的嚴重程度因人而異,主要取決于凝血因子缺乏的程度。對于輕度患者,可能在嚴重創傷或手術時才出現明顯出血;重度患者則可能自發出現關節、肌肉等部位的出血。 目前血友病無法完全治愈,但通過規范的治療,如補充凝血因子等,可以有效控制出血,減少并發癥的發生,患者能夠正常生活。需要定期到醫院復查,遵循醫生的建議進行治療和預防。 總之,20 歲查出血友病不必過于恐慌,積極配合治療,注意日常生活中的防護,仍能擁有較好的生活質量。

              2024-12-12 17:00
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術如發生關節出血應固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關節積血深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

              2015-12-05 17:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

              2015-12-05 09:50
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復合物等,這些對血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術。可以到當地正規醫院看下.祝你健康!

              2015-12-05 06:58
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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            林麗珠 / 主任醫師

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