29歲，孕20周1天。唐氏篩查21-三體
29歲，孕20周1天。唐氏篩查21-三體1:280，18-三體1:100000，開放型神經管缺陷只標有“低風險”。
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
胡向耘 副主任醫(yī)師
南昌大學第四附屬醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
如果家里有一個唐氏寶寶，那是一個巨大傷痛。唐氏綜合癥是一種由于基因突變而引起的先天性疾病，是多了一條21號染色體而引起的，目前是沒有治療的方式的。因此只能采用一切的進行預防。唐氏篩查就是針對胎兒是否可能患上唐氏綜合癥的一項檢查。所以如果是高風險，還是需要進行進一步檢查的。
2019-01-23 14:39
-
-
回答6
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
您好，根據(jù)您的描述，21-三體綜合癥的幾率比較大，最好做個羊水穿刺。您好，根據(jù)您的情況，建議您注意休息，合理飲食，營養(yǎng)要均衡，適當活動。有條件的話定期監(jiān)測胎兒發(fā)育情況，希望我的回答可以幫助您。
2015-12-05 22:11
-
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
你好，21三體的風險比較高，接近于臨界值1：270.按道理的話1：280也是低風險，但是她的這個值很接近與臨界值，所以有的地方這個值可能也是需要進一步的檢查的。一般的檢查就是羊水穿刺檢查，這樣排除21三體綜合征。其他的兩種是低風險的。主要是第一項有點高。祝你健康。
2015-12-05 09:23
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
你好，根據(jù)你提供的材料，三項篩查的結果都是低風險的情況。三項篩查的結果都是低風險的情況，就不要擔心啦，但是還是需要定期孕檢的，希望我的回答能夠給你提供幫助！
2015-12-05 04:20
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
根據(jù)您上述描述的情況我考慮不知道您的家里有沒有這種病史？這是第幾個孩子？建議您進一步補充完畢以后我在給您答案，如果還有什么不明白的，隨時聯(lián)系。
2015-12-05 03:06
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
女性患者，29周歲，懷孕檢查您好！根據(jù)您的檢查報告來看，胎兒應該沒有什么問題
2015-12-05 02:45
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
