重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，其癥狀多樣，確診需綜合多種檢查。常見癥狀有部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，晨輕暮重，休息后減輕，活動后加重等。確診方法包括新斯的明試驗、重復神經電刺激、血清抗體檢測、胸腺影像學檢查、疲勞試驗等。 1.癥狀表現： 眼肌型：上瞼下垂、復視等。 延髓肌型：吞咽困難、咀嚼無力、飲水嗆咳等。 全身型：四肢無力、抬頭困難、呼吸困難等。 肌無力危象：呼吸肌受累，出現嚴重呼吸困難。 膽堿能危象：藥物過量導致，有惡心、嘔吐、腹痛等。 2.確診方法： 新斯的明試驗：注射藥物觀察癥狀改善情況。 重復神經電刺激：檢測神經肌肉傳遞功能。 血清抗體檢測：如乙酰膽堿受體抗體等。 胸腺影像學檢查：查看胸腺有無異常。 疲勞試驗：讓患者持續重復動作，觀察肌肉疲勞情況。 如果出現疑似重癥肌無力的癥狀，應及時到正規醫院神經內科就診，進行相關檢查，以便早期診斷和治療。

重癥肌無力患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。

你好。重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為：部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。眼部肌肉受累較為常見。本病的診斷主要有：1.新斯的明試驗2.胸腺CT和MRI3.重復電刺激4.單纖維肌電圖5.乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測；建議前往正規醫院神經內科就診，進一步明確。你提供的情況應該首先排除低血鉀；同時如果檢查無異常，建議不要緊張，規律飲食，可以采用中藥調理。

重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。

您好，重癥肌無力的早期癥狀主要體現在以下幾點：1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。2.眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重癥肌無力的分析發現，以眼瞼下垂為首發癥狀者高達73%。可見于任何年齡，尤以兒童多見。3.復視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個東西看成兩個;若遮住一只眼，則看到的是一個。4.吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。5.咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了