新生兒缺少染色體可能導致多種異常，如智力障礙、生長發育遲緩等。這涉及染色體異常的類型、相關癥狀表現、診斷方法、治療手段以及預后情況等。 1.染色體異常類型：常見的有 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。不同類型的染色體缺失或異常，癥狀表現和嚴重程度有所不同。 2.癥狀表現：智力發育遲緩是常見癥狀，還可能伴有特殊面容、身體結構異常、運動能力差等。 3.診斷方法：通常通過染色體核型分析來明確診斷。 4.治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是進行康復訓練，如智力訓練、語言訓練、運動訓練等，以提高生活自理能力。 5.預后情況：預后取決于染色體異常的類型和嚴重程度，部分患兒經過積極治療和訓練，生活質量能有所改善。 總之，對于新生兒染色體缺失導致的問題，需要家長有足夠的耐心和信心，積極配合醫生進行長期的康復治療和訓練，以幫助孩子盡可能地適應生活。

13歲，1，26米，你的身高明顯低于同齡人。缺少染色體要看缺少什么染色體，如果是性染色體有不孕可能。