新生兒篩查出缺酶可能由遺傳因素、孕期母體因素、胎兒發育異常、分娩時的損傷以及出生后的感染等多種原因所致。 1.遺傳因素：某些酶的缺乏是由基因突變引起的，如先天性代謝疾病中的苯丙酮尿癥，是由于苯丙氨酸羥化酶基因缺陷導致。 2.孕期母體因素：母親在孕期患有某些疾病，如病毒感染、營養不良等，可能影響胎兒酶的合成。 3.胎兒發育異常：在胎兒發育過程中，受到外界不良因素干擾，如輻射、化學物質等，可能導致酶合成障礙。 4.分娩時的損傷：分娩過程中的缺氧、產傷等，可能對新生兒的細胞和組織造成損傷，影響酶的功能。 5.出生后的感染：新生兒出生后發生嚴重感染，可能破壞細胞和組織，導致酶的缺乏。 總之，新生兒缺酶的原因較為復雜。一旦篩查出缺酶，應及時就醫，明確具體病因，并在醫生的指導下采取相應的治療措施，以保障新生兒的健康成長。

你好不知道是少什么酶還是說缺鎂?