你好，身材矮小有可能和營養不良，缺乏微量元素有關，也有可能是父母身高遺傳因素影響。可以考慮帶孩子檢查微量元素，如果有存在缺鈣等，那么需要考慮積極補充微量元素，可以補鈣，以促進骨骼發育，如果是不想吃東西不想吃飯，也需要檢查是否存在缺鋅引起的厭食癥，而且要調節一下腸胃消化，保證營養，才可以促進身體的發育。

這個一般是脊髓有病變引起的，這個要去詳細檢查后針對做治療的。

您好，脊髓性肌肉萎縮癥是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位屬于常染色體隱性遺傳病。發病率為1/6000~1/10000，若夫妻雙方生過一個SMA患兒，則再生患兒的概率為25%，生無癥狀的攜帶者的概率為50%，生一個正常的孩子的概率為25%。

您好，脊髓性肌肉萎縮癥是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位。屬于常染色體隱性遺傳病。發病率為1/6000~1/10000，若夫妻雙方生過一個SMA患兒，則再生患兒的概率為25%，生無癥狀的攜帶者的概率為50%，生一個正常的孩子的概率為25%。

該病常見的臨床表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有“爪形手”、“猿手”畸形。目前一般為對癥治療，防止畸形，控制肺部感染。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。

您好，脊髓性肌肉萎縮癥是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色體遺傳病第二位。屬于常染色體隱性遺傳病。脊髓性（進行性）肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經元疾病。　　變性限于脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現。　　起病隱匿，好發于中年男性。表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、揀小物件及寫字困難。以后肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。也有從足發病，擴展到下肢，然后上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一只手。肌張力減低，腱反射減弱與受累肌相應。括約肌無功能障礙，病理反射多不出現，但可見于頻發肌束震顫時。肌束震顫可不定部位出現，有寒冷、情緒波動或受到機械刺激時可誘發和加重肌束震顫。病程中無自發疼痛和感覺異常出現，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發音及吞咽癥狀極少產生。