父母雙方都沒有地中海貧血，孩子一般不會患地貧，但仍存在極小的可能性。這可能與基因突變、遺傳變異、檢測誤差、隱性攜帶未被發現、其他未知因素等有關。 1.基因突變：在胚胎發育過程中，基因可能發生突變，導致地貧相關基因出現異常。 2.遺傳變異：某些罕見的遺傳變異情況，可能使得原本未表現出地貧的基因組合，在子代中引發地貧。 3.檢測誤差：地貧的檢測可能存在一定誤差，導致父母的地貧情況未能準確檢測出來。 4.隱性攜帶未被發現：父母可能是地貧基因的隱性攜帶者，未表現出癥狀但遺傳給了孩子。 5.其他未知因素：醫學仍在不斷發展，可能存在尚未明確的因素導致孩子患地貧。 總體來說，父母無地貧時孩子患地貧的概率極低。但為了確保胎兒健康，孕期進行規范的產前檢查和遺傳咨詢非常重要。

地中海貧血是遺傳性貧血1、地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙導致的慢性貧血，患者的疾病是遺傳至父母的；2、從上面就知道，如果產前檢查明確父母雙方沒有地貧，小孩是不會有地貧的。除非是一種可能，就是在胎內發育過程中，發生自發基因突變，但是這種可能是微乎其微的。