舞蹈病是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)為不自主的運動。它的發(fā)病與多種因素有關(guān)，如遺傳、感染、自身免疫、神經(jīng)遞質(zhì)失衡、環(huán)境因素等。舞蹈病和抽動癥在癥狀、病因、治療等方面存在差異。 1.遺傳：部分舞蹈病患者存在遺傳因素，某些基因突變可能導致發(fā)病。 2.感染：如 A 型溶血性鏈球菌感染，可能引發(fā)風濕性舞蹈病。 3.自身免疫：自身免疫系統(tǒng)異常，攻擊神經(jīng)系統(tǒng)，引發(fā)舞蹈病。 4.神經(jīng)遞質(zhì)失衡：多巴胺、血清素等神經(jīng)遞質(zhì)的異常，影響神經(jīng)信號傳遞。 5.環(huán)境因素：長期處于不良環(huán)境，如壓力大、接觸有毒物質(zhì)等，可能增加患病風險。 舞蹈病與抽動癥的區(qū)別： 1.癥狀：舞蹈病多為全身性不自主運動，動作幅度大；抽動癥常表現(xiàn)為局部肌肉的快速、重復抽動。 2.病因：舞蹈病病因多樣，抽動癥可能與遺傳、心理、神經(jīng)等有關(guān)。 3.治療：舞蹈病治療側(cè)重針對病因，如抗感染、免疫調(diào)節(jié)等；抽動癥治療包括心理干預、藥物治療等。 總之，舞蹈病和抽動癥雖然都有不自主運動的表現(xiàn)，但在多個方面存在不同。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有異常，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，以便采取合適的治療措施。

亨丁頓氏舞蹈癥乃是一種自體顯性的遺傳型式,意即它可影響兩性,只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因,皆會表現(xiàn)出病征.亨丁頓氏舞蹈癥通常一直到30~50歲才表現(xiàn)出來.特殊的表征包括不能控制地跳動(舞蹈癥)、行為的改變以及癡呆癥.癥狀的產(chǎn)生是由于基底神經(jīng)節(jié)的退化所致.在人類的4號染色體上有一段區(qū)域是由3個核苷酸(CAG)重復排列組成的，正常人為CAG-37次重復，而“亨廷頓舞蹈病”病人有37-121次，使染色體不穩(wěn)定.這種不穩(wěn)定，將導致腦部尾狀核、殼核及大腦皮層的小神經(jīng)節(jié)細胞嚴重受損.1872年由Huntington首先對本病進行了較詳細的報道，闡明了是常染色體顯性遺傳性疾病，其中大多數(shù)患者的臨床癥狀要到中午以后才逐漸表現(xiàn)出來，其主要表現(xiàn)為進行性運動異常，如扮鬼臉、伸舌、努嘴、手足抽搐、肢體扭動、指劃樣運動、手舞足蹈，行走時呈跳躍樣步態(tài)等.通常是一種不自主的舞蹈樣動作，并伴隨智能的衰退和精神癥狀.也有的患者在出現(xiàn)舞蹈癥狀之前就發(fā)生智能下降，運動異常，最終會導致體力活動能力的完全喪失，目前尚無有效的藥物治療方法，主要為心理與精神癥狀的治療，對癥支持療法.此病為一種廣泛的變性疾病，也可試行手術(shù)，來減輕舞蹈動作.本病呈進行性發(fā)展，病程一般可持續(xù)10-20年，多死于各種并發(fā)癥　　在頭顱CT或MRI檢查中，舞蹈病病人的腦萎縮明顯，腦室擴大呈特征性的蝴蝶狀.正電子斷層掃描顯示基底節(jié)，尤其是尾狀核頭部及殼核局部腦葡萄糖代謝率顯著下降，