唐氏篩查21-三體高風險需要重視，涉及風險原理、進一步檢查、治療等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.風險原理：染色體變異導致，非遺傳病。
2.進一步檢查：建議做無創DNA或羊水穿刺確診。
3.無創DNA特點：對胎兒無創傷，準確率較高。
4.羊水穿刺風險：有一定流產風險，但準確率高。
5.后續處理：若確診異常，需綜合評估決定胎兒去留。
唐氏篩查高風險不必過度恐慌，及時進一步檢查，遵醫囑處理。

病情分析：您好，您的情況不好判斷，建議您最好是到醫院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。

病情分析：唐氏篩查你好，唐氏篩查21-三體風險度1：220高風險，建議做一下羊水穿刺檢查。

女性29歲，懷孕15周+1天，做唐氏篩查21三體風險高你好，這個21-三體的話是有遺傳病史，但是這個基因會在一定的程度是會發生變異的，不過也不要太緊張了，這個只是一個篩查試驗，是有高風險，但是也不是一定就是，你可以做一個羊水穿刺，在看看是不是還是這樣的結果，如果還是這樣的結果的話，建議就不要這個孩子了！