媽媽患運動神經元病無法吞咽流食怎么辦
媽媽得的是運動神經元病已經4年了,現在已經沒有吞咽能力了,自己已經咽不去流食了,現在怎么辦呀?也不能等死呀?
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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運動神經元病是一種神經退行性疾病，會逐漸影響肌肉功能。對于無法吞咽流食的情況，可采取多種措施，包括調整飲食、使用輔助器具、進行康復訓練、藥物治療以及必要時的手術干預等。 1. 飲食調整：將食物制作成更易吞咽的質地，如糊狀或濃稠的液體。增加營養豐富的食物，確保營養均衡。 2. 輔助器具：使用吸管、特殊的勺子或杯子，幫助患者進食。 3. 康復訓練：進行吞咽功能訓練，由專業康復師指導，通過特定的動作練習改善吞咽能力。 4. 藥物治療：如利魯唑、依達拉奉等，可能有助于延緩病情進展，但需遵醫囑使用。 5. 手術干預：在極端情況下，可能需要考慮胃造瘺術，直接將營養物質輸送到胃部。 總之，面對運動神經元病患者無法吞咽流食的狀況，需要綜合多種方法，根據患者的具體情況選擇合適的方案，并在醫生的指導下進行。
2024-12-12 18:40
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回答1
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如：說話不清，吞咽困難，活動困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。建議靜脈輸液，以鼻飼維持營養和水分的攝入。必要時入院治療，呼吸困難者，應用呼吸機，及氣管切開。醫生詢問：
2015-12-06 05:08
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
