硬皮病是一種自身免疫性疾病，會導致皮膚和內臟器官的纖維化。治療方法包括藥物治療、物理治療等。藥物有免疫抑制劑、血管擴張劑、抗纖維化藥物等。同時，患者也需注意生活方式的調整。 1. 免疫抑制劑：如環磷酰胺，可抑制免疫系統過度反應，減輕炎癥和纖維化。 2. 血管擴張劑：像硝苯地平，有助于改善血管痙攣，增加血液循環。 3. 抗纖維化藥物：青霉胺能抑制膠原的交聯，延緩纖維化進程。 4. 糖皮質激素：如潑尼松，可減輕炎癥反應，但長期大量使用有一定副作用。 5. 改善微循環藥物：前列地爾能擴張血管，改善微循環。 6. 生活方式調整：注意保暖，避免寒冷刺激；戒煙；適度運動，增強體質。 硬皮病的治療需要綜合多種方法，患者應在醫生的指導下選擇合適的治療方案，定期復查，以便及時調整治療措施。

硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關，多發于育齡婦女。其病變特點是膠原增生，炎癥細胞浸潤，血管堵塞，缺血性萎縮，免疫異常。最初命名為硬皮病，突出其皮膚受損的特征，其后改名進行性系統硬化癥，但病情未必都是進行性，故現稱系統性硬化癥。臨床表現為硬皮、雷諾現象、關節痛和內臟損害。治療原則為：早期保暖、抗炎、抗凝和擴血管，以及給予中藥口服治療。