唐氏篩查結果顯示部分指標異常但總體風險低，這種情況需要綜合多方面因素來考慮，包括進一步檢查的必要性、后續的產檢安排、胎兒發育情況的監測、孕婦的心理狀態以及生活中的注意事項等。 1.進一步檢查：雖然風險低，但為更安心，可與醫生溝通，考慮進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺，進一步明確胎兒染色體情況。 2.后續產檢：嚴格按照產檢時間進行超聲檢查等，密切觀察胎兒的生長發育指標。 3.胎兒監測：關注胎動情況，如有異常及時就醫。 4.孕婦心理：保持良好心態，避免過度焦慮，相信醫生的專業判斷。 5.生活注意：保證充足睡眠，均衡飲食，適當運動，避免接觸有害物質。 總之，唐氏篩查風險低并不意味著完全沒有問題，仍需重視后續的檢查和監測，以確保胎兒的健康。

您好，不要擔心，一般全部結果為低風險的是不需要做羊水刺穿的。但是如果有一項是高風險的就要做進一步檢查了。希望我的回答能幫到您解決問題，祝您身體健康。

1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。