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            唐氏綜合征風險 1/98 醫生要求做羊水穿刺,怎么辦?

            21.三體綜合征

            我的唐氏綜合征風險氏1/98,其他都正常,醫生要求做羊水穿刺

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              唐氏綜合征風險值為 1/98 屬于高風險,醫生建議做羊水穿刺是為了進一步明確診斷。這涉及到唐氏綜合征的特點、羊水穿刺的原理和作用、風險與安全性、后續處理以及心理調適等。 1. 唐氏綜合征特點:唐氏綜合征是由于染色體異常導致的疾病,患兒會有智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等問題。 2. 羊水穿刺原理:通過抽取羊水,分析胎兒細胞中的染色體,判斷是否存在異常。 3. 作用:能準確診斷胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體疾病。 4. 風險與安全性:有一定的流產風險,但發生率較低。術前會嚴格評估孕婦身體狀況,操作也在超聲引導下進行,以降低風險。 5. 后續處理:若穿刺結果正常,可繼續安心妊娠;若結果異常,需根據具體情況和醫生建議,決定是否終止妊娠。 6. 心理調適:面對這種情況,孕婦及家屬要保持冷靜,積極與醫生溝通,做好心理準備。 總之,唐氏綜合征風險高時,羊水穿刺是一種重要的診斷手段。孕婦和家屬應充分了解相關情況,權衡利弊,做出明智的決策。

              2024-12-16 08:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,需要做的.感謝您的咨詢我們會對您的問題密切關注,歡迎您再次提問,祝您健康.

              2015-12-06 20:14
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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