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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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基因缺失 a-地貧 1 基因雜合子(-/aa)是一種常見的地中海貧血基因類型。它會(huì)對(duì)個(gè)體的健康產(chǎn)生一定影響,可能導(dǎo)致貧血癥狀、影響生長發(fā)育、增加感染風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 貧血癥狀:患者可能出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等癥狀,這是由于紅細(xì)胞攜氧能力下降所致。 2. 生長發(fā)育:兒童患者可能會(huì)有生長遲緩、身材矮小等情況,影響身體和智力發(fā)育。 3. 感染風(fēng)險(xiǎn):由于貧血導(dǎo)致免疫力相對(duì)降低,容易發(fā)生各種感染。 4. 遺傳風(fēng)險(xiǎn):如果夫妻雙方都攜帶地貧基因,子女患病的幾率會(huì)增加。 5. 日常生活影響:患者在劇烈運(yùn)動(dòng)、重體力勞動(dòng)時(shí)可能更容易感到疲勞。 總之,基因缺失 a-地貧 1 基因雜合子(-/aa)需要引起重視,患者應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)等檢查,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理。
2024-12-15 17:49
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好:如果是進(jìn)行了這樣的檢查,建議還是詳細(xì)的和檢查的醫(yī)生進(jìn)行交流。
2015-12-07 00:23
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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