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            唐氏篩查結果各項系數低危寶寶健康嗎

            21.三體綜合征

            我上個禮拜在醫院做的唐氏抽查結果如下:AFP:0.95HCG:0.39唐氏綜合征風險係數:1/3062(低危)低危參考風險係數:1/275神經管缺陷:低危18三體風險係數:1/2133曾經治療情況和效果:請問一下我的寶寶健康嗎?我自己看不懂這些指數謝謝各位了我很擔心我的寶寶()

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              從您提供的唐氏篩查結果來看,寶寶整體健康的可能性較大。各項系數包括 AFP、HCG、唐氏綜合征風險系數、神經管缺陷風險系數和 18 三體風險系數等,目前均處于低危范圍。 1. AFP(甲胎蛋白):是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質,在唐氏篩查中具有一定參考價值。您的結果為 0.95,處于正常范圍。 2. HCG(人絨毛膜促性腺激素):在孕期會有變化,您的 0.39 也在合理區間。 3. 唐氏綜合征風險系數:您的結果 1/3062 遠低于低危參考值 1/275,表明胎兒患唐氏綜合征的風險較低。 4. 神經管缺陷風險系數:低危意味著胎兒出現神經管缺陷的可能性較小。 5. 18 三體風險系數:1/2133 的結果同樣處于低危,胎兒患 18 三體綜合征的概率較低。 總體而言,此次唐氏篩查結果較為理想,但仍需繼續按時產檢,關注胎兒的發育情況。后續還可能會有其他檢查,如超聲檢查等,以更全面地評估胎兒的健康狀況。

              2024-12-16 05:40
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好看唐氏篩查的結果最主要是看三個風險即21三體的風險值、18三體的風險值和神經管缺陷的風險值你現在的結果是三個風險值都是低危所以可以相對放心了1、唐氏篩查只是一種風險評估方法不是確診方法所以只有高風險或是低風險的概念而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述2、如果是低風險一般可以比較放心相對來說畸形的可能性謝如果是高風險那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒

              2015-12-07 05:07
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好根據您的情況來看沒有什么大問題您好建議不用擔心及時對癥下藥就行了祝您幸福快樂

              2015-12-07 03:28
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,這種情況寶寶是正常的。這些檢查的風險系數都是低于風險值的不需要再做進一步的檢查不需要擔心的。

              2015-12-06 16:03
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好做唐氏篩檢的目的就是通過檢測孕婦血中的HCG值AFP和游離雌二醇的值再將上述的檢測值和孕周的一些數據輸入計算機通過專門的軟件來計算胎兒患21-三體綜合癥和18-三體綜合癥和胎兒神經管畸形的風險性的上面的指標你不要去理會他的你只要看這個評估的風險值就行了你的上述的評估風險值均是低危的也就是說你的寶寶患上述三種疾病的風險性是極低的這點上大可以放心好了

              2015-12-06 10:25
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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