視網膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網膜退行性病變，目前尚無根治方法，但通過綜合治療能一定程度延緩病情進展。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療、生活方式調整及輔助治療等。 1. 藥物治療：使用血管擴張劑，如地巴唑，能改善視網膜微循環；補充維生素 A、E 等，有助于延緩病情；使用神經營養藥物，如甲鈷胺，促進神經功能恢復。 2. 基因治療：部分研究針對特定基因突變進行基因編輯和修復，但仍處于研究階段。 3. 手術治療：如視網膜移植、人工視網膜等，技術尚不成熟，效果有待進一步觀察。 4. 生活方式調整：避免強光刺激，佩戴遮光眼鏡；均衡飲食，多攝入富含維生素和葉黃素的食物。 5. 輔助治療：定期進行眼部檢查，進行低視力康復訓練，使用助視器改善生活質量。 雖然視網膜色素變性的治療具有挑戰性，但患者不應放棄希望。及時診斷，積極采取綜合治療措施，有助于延緩病情，提高生活質量。

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你有視網膜色素變性，這病分為先天性和后天性兩種，也就是所謂原發性或繼發性。對于原發性視網膜色素變性到目前為止沒有好的治療辦法。但對于繼發性視網膜色素變性只要把引起視網膜色素變性的疾病控制好，對于視網膜色素變性的控制也是有益的。

視網膜色素變性是一種遺傳性致盲性眼病,發病率較高,危害性較大.臨床特點主要為進行性視野缺失,夜盲,在視網膜上有骨細胞形狀的色素沉著.目前尚無特效的治療方法,維生素及擴血管類藥物治療只能起到延緩病情發展的作用.以前主要采用傳統中醫治療,藥物治療,近幾年興起的基因治療及視網膜移植治療各有特點.其中視網膜移植治療是近幾年研究的熱點,并且被認為是最有前景的治療措施.

視網膜色素變性是一種少見的遺傳病，臨床上還沒有能根治的辦法。目前還沒有辦法治愈，主要是通過大劑量補充葉黃素（樂盯）和維生素A進行控制，改善夜視力和控制視野縮小進程。視網膜色素變性如果沒有及時控制，從出現夜盲開始通常10年左右就有可能視野縮小至失明，因此要高度重視，及時干預。