重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。確診需綜合多種因素，包括臨床表現、相關檢查、藥物試驗等。常見的檢查有乙酰膽堿受體抗體檢測、重復神經電刺激、胸腺影像學檢查等。 1.臨床表現：患者可能出現部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。如眼瞼下垂、復視、吞咽困難、抬頭困難等。 2.乙酰膽堿受體抗體檢測：這是診斷重癥肌無力的重要指標之一。 3.重復神經電刺激：通過檢測神經肌肉的電生理反應，幫助診斷。 4.胸腺影像學檢查：如胸部 CT 或 MRI，查看胸腺有無異常，因為重癥肌無力患者常伴有胸腺病變。 5.藥物試驗：如新斯的明試驗，可輔助診斷。 6.單纖維肌電圖：能更敏感地檢測神經肌肉接頭功能障礙。 總之，重癥肌無力的診斷需要綜合多種檢查和臨床表現來確定。建議患者前往當地較大的綜合性醫院或設有神經內科專科的醫院咨詢，以獲得準確的診斷和治療建議。

膽堿酯酶抑制劑有效是重癥肌無力的重要臨床特征根據病史骨骼肌病態疲勞晨輕暮重的特點其實也不一定非要做乙酰膽堿受體抗體檢查以確診可‘、以做抗膽堿酯酶藥物試驗RNESAchR抗體滴度測定等

膽堿酯酶抑制劑有效是重癥肌無力的重要臨床特征根據病史骨骼肌病態疲勞晨輕暮重的特點其實也不一定非要做乙酰膽堿受體抗體檢查以確診可以做抗膽堿酯酶藥物試驗RNESAchR抗體滴度測定等’1、