神經纖維瘤病是一種常染色體顯性遺傳病，剛出生嬰兒身上暫時沒有褐斑，仍有可能遺傳神經纖維瘤。其遺傳與否受多種因素影響，包括基因變異情況、家族遺傳史、基因突變類型、孕期環境以及后期生長發育等。 1. 基因變異情況：若父母存在導致神經纖維瘤的基因突變，子女遺傳風險增加。但基因突變的具體形式和位置會影響遺傳概率。 2. 家族遺傳史：家族中有多人患神經纖維瘤病，后代患病幾率相對較高。 3. 基因突變類型：不同類型的基因突變導致的病情嚴重程度和遺傳特點可能不同。 4. 孕期環境：母親在孕期接觸有害物質、感染病毒等，可能影響胎兒基因表達。 5. 后期生長發育：部分患兒在出生后一段時間，隨著身體發育才逐漸表現出癥狀。 總之，剛出生嬰兒身上無褐斑不能完全排除神經纖維瘤的遺傳可能。家長應密切關注孩子的生長發育，如有異常及時就醫。建議前往正規醫院的兒科|遺傳咨詢科進行咨詢和檢查。

您好，考慮是沒有問題的，需要注意觀察，注意合理喂養。

你好；這個情況是黃褐斑，多考慮與內分泌失調有關的，注意進一步檢查；治療建議①　逍遙丸②維生素E取出維生素E滴丸內液體可以配合局部外搽。祝你健康。

你好，沒有色斑就不等于不會出現神經纖維瘤，可能是暫時沒有表現出了，不過你也不必過于擔心，遺傳的可能性還是不大的