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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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唐篩 21 三體結果為 1:380 低于標準值 1:300 存在一定風險，可能提示胎兒患有 21 三體綜合征的概率相對升高，但不能確診。需綜合多種因素判斷，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡：孕婦年齡越大，胎兒患 21 三體綜合征的風險越高。 2. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病患者，風險會增加。 3. 超聲檢查：觀察胎兒的結構是否存在異常，輔助判斷。 4. 其他唐篩指標：如甲胎蛋白、游離雌三醇等指標異常也需重視。 5. 既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒的孕婦，此次風險相對較高。 唐篩結果異常只是提示風險，并非確診。需要進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查來明確診斷。建議孕婦及時咨詢醫(yī)生，遵循醫(yī)生建議進行后續(xù)檢查和處理。
2024-12-16 06:19
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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按照您描述的檢查結果和標準值對比，主要是和標準值非常接近，屬于臨界值的范圍，建議做羊水穿刺確診胎兒染色體是否異常。
2015-12-07 08:16
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐篩21三體1:380，標準值1:300，考慮低風險，考慮是安全的，不必擔心的
2015-12-07 05:08
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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