60 歲男性吞咽困難等癥狀的診斷及性質(zhì)
60歲男性,亞急性發(fā)病,病史近1月,既往史無特殊。病程中無發(fā)熱。頭顱MR未見明星異常。肌電圖檢查胸鎖乳突肌肌源性改變,余四肢正常肌電圖,新斯的明實驗陰性。表現(xiàn)為吞咽困難、聲音含糊不清、飲水嗆咳,咽反射存在,無肌萎縮。肌酶化驗正常,無病理征。腫瘤相關指標正常。請問各位專家,診斷?性質(zhì)?
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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該 60 歲男性出現(xiàn)吞咽困難、聲音含糊不清、飲水嗆咳等癥狀,結(jié)合各項檢查,可能是神經(jīng)肌肉疾病、咽喉部局部病變、腦血管疾病、重癥肌無力、運動神經(jīng)元病等原因所致。 1. 神經(jīng)肌肉疾病:如多發(fā)性肌炎、進行性肌營養(yǎng)不良等,可導致肌肉無力,但該患者肌酶正常,不太支持。 2. 咽喉部局部病變:如咽喉部腫瘤、炎癥、息肉等,需進一步喉鏡檢查明確。 3. 腦血管疾病:腦梗死、腦出血等有時也會影響吞咽功能,頭顱 MR 未見明顯異常,可基本排除。 4. 重癥肌無力:新斯的明實驗陰性,不支持此診斷。 5. 運動神經(jīng)元病:會出現(xiàn)肌肉無力、吞咽困難等癥狀,需進一步檢查排除。 總之,需要綜合各項檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn),進一步明確診斷,以便制定合適的治療方案。
2024-12-15 21:49
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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如有廣乏的不定區(qū)的肌束震顫可確診為神經(jīng)元變性疾病之進行性延髓麻痹早期。神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,現(xiàn)病癥說明病非早期,發(fā)病后期治療難以控制,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導發(fā)來病歷再次聯(lián)系。
2015-12-07 15:49
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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進行性延髓麻痹神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
2015-12-07 12:35
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善
2015-12-06 20:43
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長,遷延數(shù)月以上,患部肌肉長期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的,運漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學改變。 查看全文»
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