肺間質纖維化是一種慢性進展性疾病，患者出現氣吸不到底、心臟難受等癥狀，病情嚴重程度需綜合多種因素判斷，如癥狀表現、影像學檢查、肺功能檢測等。仍有治療的機會，但預后因人而異。桿狀指可能提示病情較重，但不是唯一判斷標準。 1. 疾病介紹：肺間質纖維化是肺間質受到損傷后，纖維組織增生和修復導致的肺部結構改變，影響氣體交換和呼吸功能。 2. 癥狀影響：氣吸不到底可能是肺功能下降，氧氣攝入不足；緊張時心臟難受暈，可能與缺氧、神經調節等有關。 3. 病情判斷：要明確病情階段，需綜合胸部高分辨率 CT、肺功能檢查（如肺活量、彌散功能）、血氣分析等。 4. 治療方法：包括藥物治療（如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸）、氧療、肺康復訓練等。 5. 預后因素：患者的年齡、基礎健康狀況、治療依從性等都會影響預后。 總之，肺間質纖維化雖然治療有一定難度，但通過規范治療和自我管理，可延緩病情進展，提高生活質量。建議患者保持積極心態，定期復查，遵循醫生建議。

彌漫性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎癥性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。表現為進行性氣急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細濕羅音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。治療肺間質纖維化也和治療其它難度大的疾病一樣是一個工程。治療目的：爭取可逆部份和時間，控制病情發展，改善癥狀，提高生存質量。臨床最常見的是與自身免疫性疾病相關的肺泡炎和肺間質纖維化。