色盲具有遺傳性，但其遺傳規律較為復雜。您孩子是否會遺傳色盲，取決于多種因素，如您家族的色盲遺傳類型、您配偶的基因情況等。男女在色盲遺傳上存在差異。 1. 遺傳類型：色盲分為先天性和后天性，先天性色盲多由遺傳因素導致，后天性色盲則由某些眼部疾病、藥物中毒等引起。您弟弟和舅舅的情況可能是先天性色盲。 2. 遺傳方式：先天性色盲的遺傳方式主要有 X 連鎖隱性遺傳、常染色體隱性遺傳等。如果是 X 連鎖隱性遺傳，男性發病多于女性。 3. 您的基因：您自身雖無色盲，但可能攜帶色盲基因。若您攜帶色盲基因，且您配偶正常，孩子有一定遺傳風險。 4. 配偶基因：您配偶的基因情況也很重要。若配偶正常，孩子遺傳風險相對較低；若配偶攜帶色盲基因，風險會增加。 5. 性別差異：在 X 連鎖隱性遺傳中，男性只有一條 X 染色體，只要該染色體攜帶色盲基因就會發病；女性有兩條 X 染色體，需兩條染色體都攜帶色盲基因才會發病。 總之，色盲的遺傳較為復雜。建議您在備孕前咨詢專業的遺傳醫生，進行基因檢測和遺傳咨詢，以評估孩子患色盲的風險。

色盲的遺傳方式有規律可循，有5種方式：1.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。2.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。3.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。4.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。5.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。有色盲的人有許多工作不適合，如參軍、飛行員、司機、繪畫，化工等。目前，對色盲還沒有理想的治療方法，預防是非常重要的，提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。需要說明的是，“基因攜帶者”是指本身不發病，但攜帶隱性基因，會遺傳給后代。

色盲屬于X連鎖隱性遺傳病，患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位于X染色體上。女性的性染色體為XX，女性色盲患者的基因型為X“X“，攜帶者為X’X。，正常女性為X“X“。男性的性染色體為XY。X“Y為男性患者，X‘Y為正常男性。由于是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大于女性發病率，人群中往往只見男性患者，系譜中可見交叉遺傳。有可能，會遺傳的，男女有不同。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，后代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2為攜帶者。如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，后代中女兒有l／2可能發病，1／2為攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。

要視情況而定。紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳。爸爸是紅綠色盲，所以基因型是：XbY；自己沒有色盲，所以基因型是：XBXb。你的丈夫是色盲（XbY），那么寶寶是色盲的概率是：男寶寶幾率是1/2；女寶寶幾率是1/2醫生詢問：

你好，這種情況色盲是X染色體遺傳的。你父親是色盲，那你就是攜帶者的，你老公是色盲的話，那么現在生男孩女孩都是有可能的，如果是男孩那么就是一半，女孩的話也是一半的。醫生詢問：