生長激素釋放抑制素瘤是一種罕見的神經內分泌腫瘤，主要由胰島 D 細胞或胃腸道 D 細胞產生。其嚴重性取決于腫瘤的大小、位置、是否轉移等。生長激素釋放抑制素瘤會抑制多種激素分泌，導致一系列癥狀。 1.發病機制：腫瘤細胞分泌大量生長激素釋放抑制素，抑制胰島素、胰高血糖素等激素的釋放，影響代謝。 2.癥狀表現：常出現糖尿病、膽石癥、脂肪瀉、腹痛、消瘦等癥狀。 3.診斷方法：包括血液檢查檢測激素水平、影像學檢查如 CT、MRI 等確定腫瘤位置。 4.治療手段：手術切除是主要治療方法，對于無法手術的患者，可采用藥物治療，如奧曲肽、蘭瑞肽、依維莫司等。 5.預后情況：若腫瘤早期發現并完整切除，預后較好；若發生轉移，預后相對較差。 總之，生長激素釋放抑制素瘤雖罕見，但通過及時診斷和恰當治療，可有效控制病情，改善患者生活質量。

你好，生長激素釋放抑制素瘤是來源于胰島D細胞的腫瘤。由于腫瘤釋放大量的生長抑素（SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸過少和膽石癥等綜合病癥，又稱為生長抑素瘤綜合征。生長抑素是一種由14個氨基酸組成的多肽，最初于1968年首先從大鼠的下丘腦中被分離出來，并發現能抑制生長激素的釋放，被命名為生長激素釋放抑制因子（SRIF）?，F在發現，在下丘腦、胰腺D細胞、胃、十二指腸和小腸中都存在生長抑素，并能廣泛地抑制各種肽類物質的釋放。因此，該激素不僅能抑制內分泌和外分泌，而且還抑制腸蠕動和膽囊收縮，故又稱其為抑制激素。生長激素釋放抑制素瘤是最罕見的功能性內分泌腫瘤之一，迄今國外資料還不足50例，國內尚未見文獻報道。本病的發病年齡較大，自26～84歲，平均51歲。男、女病人幾乎均等。建議生長激素釋放抑制素瘤患者及時去國營的大醫院治療為好。

生長激素釋放抑制素瘤治療建議：1.外科治療外科手術是治療生長激素釋放抑制素瘤的首選方法。但是，由于本病病人有很高的轉移率，故手術切除率卻并不很高。又因為多數病人的瘤體較大，所以又常常不適宜行腫瘤剜除術；故胰腺切除是主要的手術療效。（1）對于胰腺體、尾部的腫瘤，可行胰腺體尾部切除術。（2）對位于胰頭部的腫瘤，應行胰腺次全切除術或胰十二指腸切除術。（3）對于已無法行根治性切除的巨大腫瘤或肝臟轉移性腫瘤，采用姑息性的減容術，也常能達到減輕癥狀，延長生命的目的。2.內科治療對于腫瘤晚期無手術條件者可采用內科綜合的治療措施。但是，由于病例數過少。對具體化療措施及其效果的評價受到一定的影響。