格林巴利病是一種急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，主要損害多數脊神經根和周圍神經。治療方法包括藥物治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復治療等。 1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松，營養神經藥物如甲鈷胺、維生素 B?，以及改善微循環藥物如前列地爾等。這些藥物有助于減輕炎癥、促進神經修復和改善血液循環。 2.血漿置換：能迅速清除體內的致病因子，但操作相對復雜，需在特定條件下進行。 3.免疫球蛋白治療：可調節免疫功能，幫助緩解癥狀。 4.康復治療：包括物理治療、運動訓練等，有助于恢復肢體功能，提高生活質量。 5.對癥治療：如患者出現呼吸困難，可能需要輔助呼吸；有疼痛癥狀，可使用止痛藥物如布洛芬等。 格林巴利病的治療需要綜合多種方法，且應盡早開始。患者在治療過程中要密切配合醫生，注意休息和飲食，定期復查，以促進康復。

格林巴利綜合征血漿替換療法，早期應用效好的治愈率。

力等后貴癥格林巴利又叫急性感染性多發性神經炎，肢體遠端有感覺異常和無力，急性期合理的治療后，嚴重的可有肌萎縮、肌無力等后遺癥。后遺癥在恢復期可給予針炙、理療、按摩、主動和被動運動等康復訓練，對今后的工作生活影響不大。

患者為中年男性，表現為四肢無力，患有格林巴利，未做相關治療。患者患有格林巴利綜合征，本病是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。治療上可以采用免疫球蛋白，或者血漿置換等治療，有部分病人也有治愈的情況，這與患者的病情輕重，早晚等有一定的關系。

格林-巴利綜合征（Guillain-BarreSnydrome,GBS）是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多，但病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘。其臨床癥狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多。現在沒有特別好的方法治愈。如果癥狀不嚴重，除常規治療外，應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛煉等多方面綜合輔助治療。