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            重癥肌無力是否會遺傳及遺傳比例如何

            重癥肌無力

            重癥肌無力會有遺傳嗎?遺傳的比例是多高?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,其發病機制較為復雜。部分患者的發病與遺傳因素有關,但遺傳并非是導致重癥肌無力的唯一因素,還包括自身免疫、環境、感染、藥物等。遺傳比例因個體差異和家族情況而有所不同。 1.遺傳因素:部分重癥肌無力患者存在家族遺傳傾向,相關基因異常可能增加發病風險。 2.自身免疫:機體免疫系統錯誤攻擊神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導致肌肉無力。 3.環境因素:長期暴露于某些化學物質、污染環境可能誘發重癥肌無力。 4.感染因素:某些病毒或細菌感染,如流感病毒、肺炎支原體等,可能引發免疫反應,導致重癥肌無力。 5.藥物因素:某些藥物,如青霉胺、普魯卡因胺等,可能影響神經肌肉傳遞功能,誘發重癥肌無力。 總之,重癥肌無力的發病是多種因素共同作用的結果。對于有家族史的人群,應提高警惕,定期進行相關檢查。一旦出現癥狀,及時就醫,明確診斷,并在醫生的指導下進行規范治療。

              2024-12-15 21:11
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              重癥肌無力有遺傳的可能性,但這還是要看具體情況,如果她哥哥是后天所得,一般是不會遺傳的。如果她家有家族史的話那您在要小孩前去醫院做下相關的檢查,如果染色體有異常,及時將孩子打掉就可以,避免孩子先天性肌無力了。重癥肌無力具有遺傳易感性,重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體。

              2015-12-07 01:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              你好,重癥肌無力具有遺傳易感性,重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體

              2015-12-06 23:52
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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