眼瞼性重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙所致。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療等。 1. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）等。溴吡斯的明可改善癥狀；糖皮質激素能抑制自身免疫反應；免疫抑制劑有助于減少激素用量及副作用。 2. 胸腺治療：對于伴有胸腺異常的患者，可行胸腺切除手術。 3. 血漿置換：能迅速降低抗體水平，改善癥狀，但效果短暫。 4. 免疫球蛋白治療：可調節免疫功能，適用于病情急性加重或其他治療無效時。 5. 生活調理：注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態。 眼瞼性重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過綜合治療，多數患者癥狀可得到有效控制?；颊邞皶r就醫，在醫生指導下選擇合適的治療方案，并嚴格遵醫囑治療。

你好，　重癥肌無力雖然是一種難治之癥，但卻是可治之癥。大量臨床資料證實，治療越早效果越好。但遺憾的是，有許多病人被長期延誤診斷，得不到及時有效的治療，最終由眼型或輕度全身型重癥肌無力發展成重度全身型重癥肌無力，甚至呈呼吸困難的重癥肌無力危象。這不僅嚴重影響了患者的正常工作和學習，降低了生活質量，甚至還會危及生命

斜視也是眼瞼型重癥肌無力的癥狀之一。眼球轉動障礙可伴見斜視，也可不斜，肌無力患者多半不斜，很少數是輕度單眼外斜，雙眼更少，個別是一眼正位而另眼向外上方或內下方偏斜，雙眼角膜下緣不在同一水平線上，若在幼兒時發病的，則外上方之斜眼視線被上瞼遮住，影響視力發育而后來可成弱視，其他斜視日久后也可能弱視。

眼瞼下垂是常見的眼瞼型重癥肌無力的癥狀。肌無力患者發生眼瞼下垂，各人程度不一，大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半，較重者到瞳孔下緣或更下一些，但極少會全閉，由于看物不便，往往呈“抬頭仰面下視”姿態，并皺額舉眉以減少視線被遮，且往往有上瞼重墜之感覺。