皮肌炎是一種自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括皮膚癥狀、肌肉癥狀、全身癥狀等，且與紅斑狼瘡在多方面存在不同。 1.皮膚癥狀：出現眶周紫紅色水腫性斑、Gottron 丘疹、皮膚異色癥等。 2.肌肉癥狀：四肢近端肌肉無力、疼痛，嚴重時影響吞咽、呼吸。 3.全身癥狀：發熱、乏力、體重減輕。 4.關節癥狀：關節疼痛、腫脹。 5.心臟癥狀：心律失常、心力衰竭等。 6.肺部癥狀：間質性肺炎。 總之，皮肌炎癥狀復雜，診斷需要綜合多種表現和檢查。與紅斑狼瘡相比，兩者在發病機制、癥狀表現、治療方法等方面均有差異。如果出現疑似癥狀，應及時到正規醫院就診，明確診斷，以便進行針對性治療。

皮肌炎的主要臨床表現1.肌無力、肌肉疼、運動障礙、活動受限，四肢上舉和下蹲步行困難，吞咽、呼吸困難，嚴重時肌肉可萎縮變形、纖維化及硬化。2.上眼瞼淡紫色紅色水腫性斑，逐漸向前額、頰、胸等不擴散。肘、膝關節伸側的對稱性紅斑和糠狀鱗屑性皮疹。指關節伸側紫紅色或扁平隆起的丘疹，覆細小鱗屑。3.上呼吸道感染，關節疼痛，疲倦無力，食欲不振。4.并發惡性腫瘤，約5％～44％，40歲以上患者為52％。

你好，皮肌炎的癥狀是，對稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑，你的情況，考慮是是尋麻疹1：建議你口服藥酮替芬、息斯敏、維生素C、嚴重時加強的松治療.2：一定注意脫離過敏源，如吃的東西,油漆,搞過裝修,衣物等.3：魚,蝦,蟹,動物羽毛,花粉,日光,細菌,寄生蟲等都可能是過敏源4：建議到皮膚科查清楚后，建議肌注脫敏試驗即可，祝你早日恢復健康

　可發生于任何年齡，女性略占多數。有些病例發作前有驅癥狀，如不規則發熱、雷諾氏現象、關節痛、頭痛、倦急和乏力等。發病多數呈緩慢起病，少數呈急性或亞急性發病。肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀，皮損往往先于肌肉數周至數年發病，少數先有肌病，隨后出現皮損，部分患者肌肉和皮膚同時發病?！　。ㄒ唬┘∪獍Y狀通常累及橫紋肌，有時平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝體近端肌肉又比遠側的更易受損。肩胛帶和骨盆帶肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。病變常呈對稱性，在少數病例中損害可局限在一個肢體肌肉群，或一單獨肌肉或許多肌肉連續發作，此起彼伏；通?；颊吒蟹α?，隨后有肌肉疼痛、按痛和運動痛；進而由于肌力下降，呈現各種運動機能障礙和特殊姿態。由于肌肉病變的多少、輕重、部位的差異等，癥狀可有所不同，一般通常有抬臂、頭部運動或下蹲后站起困難，步態拙劣，有時由于肌力急遽衰減，可呈現特殊姿態，如頭部下垂，二肩前傾等，重者全身不能動彈，甚至翻身。當咽、食管上部和腭部肌肉受累時可出現聲音嘶啞和吞咽困難；當膈肌和肋間肌累及可發生氣急和呼吸困難；心肌受累可產生心力衰竭，眼肌累及發生復視。病變肌肉質地可如正常或呈柔靭感，有時纖維性變后而發硬或堅實，可促使關節攣縮影響功能，亦有報導有重癥肌無力病樣綜合征即無痛性肌軟弱，在活動后加劇。病變肌肉上面的皮膚可增厚或呈水腫性。　　（二）皮膚癥狀本病的皮膚損害多種多樣，有的為首發癥狀；有的具有一定特異性，對診斷有幫助；有的出現提示伴發內臟惡性腫瘤；有的與預后有關。皮損病變與肌肉累及程度常不平行，有時皮損可以較為廣泛而僅有輕度肌炎，相反亦有存在嚴重肌肉病變而僅有輕度皮損，有時皮損反映了肌肉病變的程度。通常在面部特別一上眼瞼發出紫紅色斑，逐漸彌漫地向前額、顴頰、耳前、頸和上胸部V字區等擴展，頭皮和耳后部亦可累及。閉眼近瞼緣處可見明顯擴張的樹枝狀毛細血管，偶見彎曲頂端有針頭大小瘀點的毛血管；以眼瞼為中心出現眶周不等程度浮腫紫紅色斑片具有一定特征性。四肢肘膝尤其掌指關節和指間關節伸面出現紫紅色丘疹、斑，以后變萎縮，有毛細血管擴張、色素減退和上覆細小鱗屑，偶見潰破，稱Gottron征，亦具有特征性，在甲根皺襞可見僵直毛細血管擴張和瘀點，有助于診斷。有些病例軀干部亦可出現皮疹，呈彌漫性或局限性暗紅色斑或丘疹，位在胸骨前或肩胛肌間或腰背部皮膚，通常皆無瘙癢、疼痛、感覺異常，但少數病例可有劇癢，損害呈暫時性，反復發作，其后相互融合，持續不退，上有細小鱗屑，口腔粘膜亦出現紅斑?！　≡诼圆±杏袝r尚可出現多發角化性小丘疹、斑點狀色素沉著、行細血管擴張，輕度皮膚萎縮和色素脫失，稱血管萎縮性異色病性皮肌炎，偶爾在異色病樣疹基礎上皮疹呈現炎紅色甚至棕紅色，損害廣泛，尤以頭面部為著，象酒醉后外觀，伴較多深褐色、灰褐針頭大色素斑，并可見林量蟠曲樹枝狀成堆成團擴張的毛細血管，稱之惡性紅斑，常提示伴發惡性腫瘤?！　〈送饪捎衅は陆Y節、鈣質沉積排出皮膚形成漏管，有時在非典型病例中僅在眼瞼，一側或兩側或鼻根部出現紫紅色斑，或頭皮部出現彌漫性性紅斑、糠枇樣脫屑、脫發，或為蕁麻疹，多形紅斑樣，網狀青斑、雷諾現象等，部分病例對日光過敏。　　近年來文獻中報告約有8%病例。只有皮疹，經長期隨訪亦未見肌肉病變稱皮膚型皮肌炎。　　小兒患者除上描述外，其特點是發病前常有上呼吸感染史，無雷諾現象和硬皮病樣變化，在皮膚、肌肉、筋膜中有彌漫或局限性發生鈣質沉著，較成人為常見，有血管病變，腸胃道出現潰瘍和出血，與成人不同?！　〈送猓颊呖商乓巹t發熱、發熱可為本病的初發癥狀，亦可在本病的發展過程中發生，常為不規則低熱，在急性病例中熱度可較高、約40%病例有發熱；可有關節痛，肘膝肩和指關節發生畸形和運動受阻，多數繼發于鄰近肌肉病變的纖維經攣縮所致。X線攝片在有些病例中見關節間隙消失，骨皮質破壞，約20%有關節病變。淺表淋巴結一般無明顯腫大，少數頸部淋巴結可成串腫大；心臟累及病例有心功能異常，心動過速或過緩，心臟擴大，心肌損害，房顫和心力衰竭，亦可有胸膜炎、間質性肺炎，約1/3病例肝輕度至中等度腫大，質中堅，消化道累及鋇餐示食管蠕動差，通過緩慢，食管擴張，梨狀鋇劑滯留。眼肌累及呈復視，視網膜有時有滲出物或出血，或有視網膜脈絡膜炎、蛛網膜下腔出血?！　〈送?，本病可與SLE和硬皮病等病重疊。

皮膚損害為多形性，以雙上眼瞼皮膚浮腫性紫紅斑為特點。出現肺功能障礙，氣短、呼吸困難。皮肌炎的初期癥狀為肌肉為水腫及疼痛，晚期為肌萎縮。內臟并發惡性腫瘤系本癥最重要的合并癥，腫瘤發病情況依分布區而不同，以鞏癌、胃痛和鼻咽癌等常見?；颊咭部梢猿霈F心肌炎。