魚鱗病癥是一種遺傳性皮膚病，主要表現為皮膚干燥、粗糙、脫屑等。其發病與遺傳、角質形成細胞異常、代謝障礙、免疫因素和環境因素等有關。治療方法包括外用藥物、口服藥物和生活護理等。 1.遺傳因素：魚鱗病大多由遺傳基因缺陷導致，不同類型的魚鱗病遺傳方式有所不同。 2.角質形成細胞異常：皮膚角質形成細胞的分化和代謝紊亂，導致鱗屑產生。 3.代謝障礙：如維生素 A 代謝異常，影響皮膚的正常生理功能。 4.免疫因素：免疫系統的異常可能參與魚鱗病的發生發展。 5.環境因素：干燥寒冷的氣候、不良的生活習慣等可加重病情。 6.治療方法： 外用藥物：如尿素霜、維 A 酸乳膏、水楊酸軟膏等，可減輕皮膚干燥和鱗屑。 口服藥物：阿維 A 膠囊等，能調節皮膚細胞的生長和分化，但需注意副作用。 生活護理：保持皮膚濕潤，使用溫和的沐浴產品，避免過度清潔。 魚鱗病目前難以根治，但通過合理治療和護理，可有效改善癥狀。患者應樹立信心，積極治療，并在醫生指導下選擇合適的治療方案。

現在還沒有太好的辦法，可以采服局部用藥。

可以,”現在認為多有先天稟賦不足,而致血虛風燥,或淤血阻滯,體膚失養而成,稟賦不足者,腎精衰少,皮膚失于精血濡養而肌膚甲錯,精血不能濡潤,日久化燥生風或外受風邪而成；淤血阻者,因稟賦虛弱,氣血瘀阻,經脈不暢,體膚失養所致.中醫認為宜益氣散瘀,榮肌潤膚,清熱解毒為主.故通過觀察,中藥熏蒸一般一周去除鱗屑,然后用養血潤燥,活血和營,保濕中藥清麗雅思外搽.通過一萬余病例療效觀察,均能保持皮膚光滑細膩.

目前還沒有好的方法，建議口服維生素A，E，B。外用維胺酯乳膏。

魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚病，其共同特點為四肢伸側或軀干部發生很多干燥、粗糙狀如魚鱗的、角化性鱗屑、有深重斑紋、好起白皮。寒冷干燥季節加重，溫暖潮濕季節緩解。好治而容易復發，魚鱗病雖然對人體健康沒有直接的危害，但與正常人相比有一些不適的感覺，特別影響人體的外形美，嚴重者也會出現皮膚裂口、出血等癥狀，造成極大的痛苦。魚鱗病是一種以皮膚干燥伴有魚鱗狀鱗屑為特征的遺傳性皮膚病。由于遺傳方式、形態學和組織學上的不同，本病臨床有多種分型，其中最常見的、多發的是尋常型魚鱗病，其主要臨床特點是：出生時皮膚外觀正常，出生數月后發病，此后隨年齡的增長病情逐漸加重，皮膚干燥，皮面出現細薄的片狀鱗屑，皮損以四肢伸側為重尤以小腿明顯，同時伴有掌跖角化增厚，手背、上臂、股外側皮膚增厚，有時還伴有甲變脆、毛發稀疏等。一般患者在1~4歲時癥狀已經較明顯。皮損在冬季寒冷干燥季節加重，在潮濕溫暖的夏季減輕。部分患者成年后皮損可逐漸減輕。患者常有家族遺傳史，自幼發病持續終生。中醫稱為"蛇身"、"蛇皮"，民間舊稱"魚鱗癬"。尋常型魚鱗病主要有兩種遺傳方式：①常染色體顯性遺傳。其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病，每代人均有發病，發病機率為50%，每代人中男女發病率相等。②性聯遺傳，也稱X-聯鎖遺傳。其主要遺傳特點是：幾乎全部見于男性發病，女性僅屬于攜帶基因者而發病極少。男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子，卻將該基因遺傳給他所有的女兒，而她們不發病只是該基因的攜帶者，攜帶者的兒子有半數接受該基因而出現癥狀。其他如層板狀魚鱗病、表皮松解性角化過度魚鱗病、限局性線狀魚鱗病等較少見的魚鱗病其遺傳方式則有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等方式。魚鱗病在治療上主要是使用油脂類軟膏外涂。選用10%尿素軟膏效果較好，長期使用可使皮膚外觀得到改善，如果配合溫泉洗浴則效果更好。另外使用5%乳酸或羥基丁二酸配制的親水性軟膏局部外用也有良好效果。口服維生素A（7.5萬單位~15萬單位/日）也可使癥狀得到改善，但長期使用可引起脫鈣、脫發等不良反應。中醫采用養血潤膚的中藥治療本病也取得了較好的療效。魚鱗病患者皮膚較干燥，平素應避免過度洗浴，尤其不能用熱水洗燙或用堿性太強的肥皂搓洗。冬季氣候干燥的時候，注意外涂油脂類護膚品以使皮膚保持潤澤。飲食上要注意多食用蔬菜、水果，適當吃一些動物肝臟、胡蘿卜等富含維生素的食品。（一）常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病，本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患，但無性別差異。通常無自覺癥，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌減少，皮膚干燥，自覺瘙癢不適，如有皸裂則感疼痛。患者常有異位性體質，如枯草熱及哮喘等。　　（二）性聯遺傳尋常魚鱗病：較少見。由于本病的基因在Ｘ染色體上，故僅見于男性，可于生后或嬰兒期發病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀，皮膚干燥粗糙，往往遍布全身，腋窩、肘窩等部亦可受累，腹部較背部尤重。如面部受累，則僅限于耳前及顏面側面。一般不發生毛囊角化。掌跖距皮膚正常，皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。本病女性為攜帶者，一般不發病，有時僅見于前臂及小腿出現薄的鱗屑。角膜后壁及后彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。　　（三）表皮松解性角化過度魚鱗病又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生后或生后數月，可有泛發性及局限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生后即脫落，出現泛發性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現濕潤面，紅斑可逐漸消失，可再發生較厚疣狀鱗屑。局限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。重者可有疣疵狀增生或呈局限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病。本病的開始數年內可出現木小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染，可減輕水疤的發生。手掌受累者可影響功能。　　（四）板層狀魚鱗病系常染色體隱性遺傳，生后全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊地包裹，多引起眼瞼及唇外翻。數日后該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣游離。往往對稱性發于全身，以肢體屈側、肘窩、國窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌跖過度角化，指甲及毛發過度生長．病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮癥可減輕，但鱗屑仍存在。本病屬常染色體隱性遺傳。　　　確定診斷得依靠皮膚組織病理活檢。　　　　１，選擇正確的醫療機構。　　魚鱗病是一種先天性疾病，現在無法根治。報刊、雜志甚至電視臺、電臺媒體現在經常打著一些根治的廣告，其實都是對患者的誤導。作為醫生，斑竹在這里要說明的是：現在的媒體經常報道醫療系統的所謂“黑幕”，其自身又因為利益的驅動，大量刊登虛假的醫療廣告，不能不是諷刺。包括一些市級醫院所謂的“性病皮膚病治療中心”，其實質是一些游醫，費用昂貴、出假報告單等等。我們建議您最好到當地或者外地的醫學院附屬醫院皮膚科就診。中國醫學科學院皮膚病研究所及其附屬醫院就在南京，建議您到那里就診。　　２，選擇正確的治療方法。　　魚鱗病是基因突變引起的目前根治困難，但可以有辦法控制癥狀，一般是局部療法。　　ａ、保持皮膚柔潤的軟膏如凡士林，１０％的尿素軟膏　　ｂ、應用角質松解軟膏如６％水楊酸軟膏，４０－６０％的丙二醇水溶液。或用含６％水楊酸的丙二醇的水及酒精凝膠劑，敷用４—８小時，對尋常性及性聯遺傳性魚鱗病療效較好，對板層狀魚鱗病及表皮松解性角化過度魚鱗病療效差些。大劑量使用水楊酸制劑有呼吸系統的副作用，要特別注意。　　ｃ、０．１％的維甲酸霜劑對板層狀魚鱗病及表皮松解性角化過度魚鱗病有效。　　ｄ、外用抗菌藥物控制化膿菌感染。　　如局部療效不理想，可以選用全身療法。如１３順維甲酸等。　　３，建立正確的治療觀。　　由于有過一次藥物性肝損害的經歷，我們建議您不可再胡亂服藥，否則肝臟損害會導致嚴重后果。　　保持樂觀的精神狀態。　　魚鱗病的患者由于角化異常，皮膚的防御能力和保濕能力明顯下降，比正常人更容易發生濕疹。由于冬季氣候比較干燥，皮膚表面的皮脂分泌減少，滋潤的作用不足，導致皮膚干燥，容易引起皮膚瘙癢。有魚鱗病的患者冬季氣候比較干燥時原有的病情也容易加重，表現出瘙癢和脫屑。因此對于魚鱗病患者，冬季應該注意洗澡不要太勤，少用堿性的浴液，水溫不要太燙，洗澡后要趁皮膚還沒有完全干燥涂潤膚產品。如果用上述方法后還瘙癢，可以在發病期間口服抗組胺類藥物止癢，此外局部可以使用甘油等潤滑皮膚，嚴重的有濕疹樣改變的還要外用激素類藥物，在濕疹發作期少吃海鮮和辛辣刺激的食物。　　基因治療是以后治療魚鱗病的一個研究的方向，目前還沒有實現。但人類基因組計劃的提前完成，標志著基因時代已經不遠了，所以相信不遠的將來，會有基因治療魚鱗病的方法。