-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
唐氏篩查主要是通過抽血來進行檢測的,通常需要空腹。進行唐氏篩查對于評估胎兒是否存在染色體異常風險具有重要意義,包括唐篩的時間、適用人群、檢測目的、結果解讀及后續處理等。 1.唐篩時間:一般在孕 15 - 20 周進行。 2.適用人群:所有孕婦,尤其是年齡超過 35 歲、有家族遺傳病史、既往生育過染色體異常胎兒等的孕婦。 3.檢測目的:篩查胎兒是否患有唐氏綜合征等染色體疾病。 4.結果解讀:分為低風險、臨界風險和高風險。低風險一般提示胎兒患病可能性較小,臨界和高風險則需要進一步檢查。 5.后續處理:若為臨界或高風險,可能需要進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等進一步明確。 總之,唐氏篩查是孕期重要的檢查項目之一,孕婦應按時進行,以便早期發現問題,采取相應措施,保障胎兒健康。
2024-12-16 06:13
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»