小腦型共濟失調是一種神經系統疾病，表現為平衡和協調障礙。其病因多樣，包括遺傳、血管性、感染性、中毒性等。目前干細胞治療仍處于研究階段，效果尚不明確。 1.病因：遺傳因素如基因突變；血管性因素如小腦梗死、小腦出血；感染性因素如腦炎；中毒性因素如藥物中毒；退行性病變如多系統萎縮。 2.癥狀：站立不穩、步態蹣跚、動作不靈活、言語不清、眼球震顫等。 3.診斷：通過神經系統檢查、影像學檢查（如頭顱 CT、MRI 等）、實驗室檢查等來明確診斷。 4.治療：以對癥治療為主，如使用改善腦循環、營養神經的藥物，如銀杏葉提取物、甲鈷胺、維生素 B1 等。康復訓練也很重要，包括平衡訓練、步態訓練等。 5.預后：取決于病因、病情嚴重程度及治療效果。部分患者經治療癥狀可改善，部分可能進展。 小腦型共濟失調是一種較為復雜的疾病，需要綜合多種方法進行診斷和治療。患者及家屬應積極配合醫生，爭取獲得較好的治療效果。

你好，共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙。肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痹所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用癥。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調；②小腦性共濟失調；③前庭迷路性共濟失調；④大腦型共濟失調。而一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。

共濟失調　人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些癥狀體征稱為共濟失調。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調；②小腦性共濟失調；③前庭迷路性共濟失調；④大腦型共濟失調。而臨床上一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。

你好，共濟失調是一個臨床癥狀，主要表現是神經系統受損或者電解質失調的時候引起的，四肢個肌肉和神經組織之間不能有效協同工作，一般就是走路晃晃悠悠，肌肉群震顫等！共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。

1．共濟失調　人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些癥狀體征稱為共濟失調。根據病變部位不同，共濟失調可分為四種類型：①深感覺障礙性共濟失調；②小腦性共濟失調；③前庭迷路性共濟失調；④大腦型共濟失調。而臨床上一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。　　小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的癥狀，幾乎100％的IAs患者有共濟失調的表現。小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察，如穿衣、系扣、端水、書寫、進食、言語、步態等。行走不穩，步態蹣跚，動作不靈活，行走時兩腿分得很寬；成年發病者，步行時不能直線。忽左忽右呈曲線前進，表現為剪刀步伐，呈“Z”形前進偏斜，并努力用雙上肢協助維持身體的平穩。肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態，共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期的主訴。患者常常說到：“走小路或不平坦的路時，行走不穩更明顯，更易摔倒”。隨病情的進展，患者可表現起坐不穩或不能，直至臥床。　　小腦性共濟失調是由于小腦及其有關聯的神經結構病變引起的：　　①軀干共濟失調(姿勢性小腦性共濟失調)，主要表現為患者的步態和姿勢(站立和坐時)平衡障礙，如站立不穩、起坐不穩、行走不穩、Romberg征(睜眼、閉眼)陽性(不穩)，上肢共濟失調不明、顯，眼球震顫常無。定位診斷主要在小腦蚓部(原始小腦)受損害。可見于ADCAⅢ型，共濟失調毛細血管擴張癥等。　　②四肢協調性共濟失調(運動性小腦共濟失調)，主要表現為患者的肢體完成各項動作的平衡障礙，如指鼻試驗、跟膝脛試驗不準、辨距不良、輪替運動差、誤指試驗偏向病側，眼球震顫較多見(粗大)，步態不穩等。一般上肢比下肢的共濟失調嚴重。定位診斷主要在小腦半球(新小腦)受損害；　　③全小腦性共濟失調，病損部位在原始小腦、新小腦、小腦核團、小腦傳人(出)纖維，臨床表現為軀干、肢體、步態的共濟失調。可見于ADCAI型等。另外，IAs有部分類型有較明顯的周圍神經損害、脊髓后索損害，而表現有深感覺障礙性共濟失調。其特點是沒有視覺輔助時，共濟失調癥狀更明顯，行走時常常低頭視腳下路面，不敢正視前方，夜間行路更困難，洗臉時身體易向臉盆方向傾倒，Romberg征閉眼時更明顯不穩，常伴有深感覺(位置覺、震動覺)減低或喪失。可見于Friedreich共濟失調，Refsum綜合征、后柱型共濟失調、Roussy-Levy共濟失調等。　　發作性共濟失調表現可見于某些代謝性共濟失調(如Hartnup病)和周期性共濟失調(EA)。　　2．構音障礙構成發音器官肌肉的共濟失調，以說話時發音生硬(爆發性言語)、聲調高低不一、音節含糊不清、音節停頓不當或停頓延長，呈吟詩狀或斷續性言語。IAs患者晚期時，幾乎所有患者有運動失調性構音障礙。痙攣性構音障礙也可見于IAs患者。　　3．書寫障礙IAs患者書寫時由于出現辨距不良、協調障礙、靜止不能等，致字線不規則、歪歪斜斜、字行間距不等，字越寫越大，筆尖將紙寫破。　　4．步態異常　這是IAs患者常見的癥狀體征，以小腦性共濟失調步態最常見，站立時基底增寬，為雙下肢分開，上身及頭部左右搖晃；行走時也是基底增寬，搖晃不穩，足高抬，足跟用力著地，不能走直線。另外，HSP常呈痙攣性步態，腓骨肌萎縮共濟失調可呈跨閾步態。　　5．眼球震顫及眼球運動障礙　　①眼球震顫也較常見于IAs患者，其病理機制是由于前庭神經核、小腦、前庭與小腦的聯系纖維等部位損害所致。可表現為水平性、垂直性、旋轉性或混合性眼球震顫。不協調眼震、周期交替性眼震、分離性眼震等偶可見到。眼震電圖(ENG)對眼震的檢查更為科學和敏感，如經ENG檢查發現許多IAs患者有慢性眼球掃視(Slowsaccadic)運動，快速掃視眼動消失。　　②核上性、核性、周圍性眼肌麻痹等眼球運動障礙均可見于IAs患者，其中較多見核上性眼肌麻痹，或注視麻痹，眼球急動緩慢，上視困難等。　　③突眼可見于部分SCA-3／MJD患者，有人認為這不是一種真正的突眼，而是SCA-3／MJD患者眼眶肌萎縮，而使眼球相對突出。　　6．視神經病變原發性視神經萎縮可見于ADCAI型、HSP、FRDA、AT、Refsum綜合征等IAs，視網膜色素變性(黃斑變性)可見于Refsum綜合征、Bassen-Knzweig綜合征、AT、ADCAⅢ型等常伴有視野及視力障礙。瞳孔的改變可見于Refsum綜合征、FRDA等。　　7．吞咽困難吞咽困難和飲水反嗆是由于腦干神經核團損害引起，多見于ADCAI型、FRDA、AT等IAs。隨病情進展，臨床表現明顯而多見。　　8．痙攣狀態主要是由于錐體束受損產生的表現，軀干及肢體肌張力高、腱反射活躍亢進、膝踝陣攣、巴彬斯基征陽性等。行走或站立明顯痙攣性步態，伴姿勢性震顫或意向性震顫。　　9．震顫　IAs的震顫主要表現為運動性震顫、姿勢性震顫或意向性震顫，臨床上并不少見，常伴有痙攣狀態的出現，病損主要在小腦及小腦齒狀核等處。如果有錐體外系損害，也可伴有靜止性震顫。可見于ADCAⅠ型。　　10．錐體外系癥狀部分IAs患者，特別是ADCAI型、復雜型HSP等，可伴有肌強直、運動減少、靜止性震顫等帕金森病樣表現，也可伴有面、舌肌搐顫(SCA-3／MJD型)、肌陣攣、肌痙攣、手足徐動癥、扭轉痙攣、舞蹈樣動作等。這些臨床表現的存在說明部分IAs患者有基底節病損。　　11．肌無力和(或)肌萎縮　肢體肌無力可以是IAs患者首先提出的主訴，盡管檢查并未發現明顯的肌無力。伴有周圍神經損害時，常表現四肢肌無力、肌萎縮(遠端為甚)，可見于FRDA、Refsum綜合征、腓骨肌萎縮共濟失調等。　　12．感覺障礙部分IAs患者可表現有深、淺感覺障礙，如Refsum綜合征、腓骨肌萎縮共濟失調、FRDA等。特別是FRDA，由于脊髓后索常受損，故深感覺障礙表現明顯，呈深感覺障礙性共濟失調表現。　　13．骨骼畸形IAs可伴有骨骼畸形，如脊柱側彎或后凸畸形，弓形足、內翻足、外翻足畸形等。特別是在FRDA患者中最常見。　　14．皮膚病變眼球結膜、面部頸部皮膚的毛細血管擴張改變見于AT患者，皮膚魚鱗癥見于復雜型HSP、Refsum綜合征患者，牛奶咖啡色素斑可見于AT患者。　　15．其他部分IAs患者可表現有智能減退、精神障礙或癇性發作、或肌陣攣。心臟疾病、血糖異常、血脂異常也可見。